DNA Science: A First Course
副标题：无
作 者：(美)D.A.米克勒斯(David A.Micklos)，(美)G.A.弗里尔(Greg A.Freyer)，(美)D.A.克罗蒂著;陈永青，谢建平等译
分类号：
ISBN：9787030139436
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简介
DNA科学是一门建立在生命分子基础上的科学。本书是冷泉港实验室出版社出版的DNA Science:A First Course第二版的中文翻译版，介绍了学科发展中的重要人物和他们做的一些重要实验，深入浅出阐释实验技术，展示了现今研究的最前沿，让读者深入了解当今的实验技术。主要内容包括：遗传学的基本原理，DNA的结构和功能，基因调控；小规模及大规模的DNA分析技术，研究单基因的现代技术，全基因组分析的现代方法；癌症的DNA科学原理，DNA科学在人类遗传和进化中的应用，人类物种形成问题等等。本书所包含的思想和技术是DNA实验操作中必需的、最基本的思想和技术，借助本书能正确地预见和阐释在未来很多年里科学发展的主流趋势。本书也是初次探索生命分子的人手中一张简单的地图。
本书适于生物化学、分子生物、细胞生物学、遗传学、免疫学、蛋白质组学、功能基因组学等生命科学相关领域研究院所、高校相关院系、实验室的教师、研究生、科研人员，以及生物技术企业的研发者和决策者参考阅读。更多>>
目录
目录
译者序
前言
致谢
基础理论篇
第一章 如何得知DNA是遗传物质
第一节 分子生物学是多学科交叉的结果
第二节 分子生物学的基础是物理／化学原则和抽象的模式系统
第三节 后基因组时代要求采用更加综合的研究手段
第四节 分子生物学源于结构-功能关系说
第五节 分子生物学源于研究遗传本质的好奇
第六节 如何解释物种的多样性(和相似性)?
第七节 性状如何在不同世代之间传递?
第八节 基因位于何处?
第九节 进化与遗传学之间有何联系?
第十节 基因是物质实体吗?
第十一节 基因具有哪些功能?
第十二节 遗传物质是何分子?
第十三节 DNA分子的结构
参考文献
第二章 如何了解DNA的功能
第一节 DNA如何复制?
第二节 DNA如何多次复制?
第三节 染色体末端如何复制?
第四节 DNA的信息如何指导蛋白质合成?
第五节 细胞如何制造RNA?
第六节 蛋白质是20种不同氨基酸组成的线性聚合物
第七节 解析了胰岛素的一级结构
第八节 蛋白质如何合成?
第九节 合成蛋白质的过程
第十节 如何知道基因中的信息直接翻译为蛋白质?
第十一节 蛋白质在翻译后被修饰
第十二节 蛋白质如何被降解?
第十三节 中心法则
参考文献
第三章 基因调控
第一节 真核生物的基因调控
第二节 RNA的加工
第三节 可变剪接
第四节 翻译控制
第五节 玉米中的转座子
第六节 基因重排
第七节 组织特异性基因调控
第八节 基因的协调表达
参考文献
第四章 DNA科学的基本工具和技术
第一节 限制性内切核酸酶
第二节 凝胶电泳
第三节 质粒载体
第四节 宿主细胞：大肠杆菌
第五节 转化
第六节 电转化
第七节 重组质粒的分离分析
第八节 第一个重组DNA分子
第九节 模式生物
参考文献
第五章 重要基因的鉴别和表达
第一节 生物化学家和分子遗传学家面临的问题
第二节 分子生物学家的解决办法：构建和筛选文库
参考文献
第六章 全基因组分析的现代方法
第一节 人类基因组计划的产生
第二节 染色体图谱和标记
第三节 层次鸟枪克隆库
第四节 表达序列标签
第五节 全基因组鸟枪测序
第六节 人类基因组测序的尾声
第七节 生物信息学：在我们的基因中寻找信息
第八节 人类基因组之外
第九节 人类基因组的结构和意义
第十节 为什么基因这么少而“垃圾”却这么多?
推荐读物
第七章 癌症的DNA科学原理
第一节 何为癌症?
第二节 用肿瘤病毒制作癌症模型
第三节 病毒癌基因的起源：转导
第四节 病毒和人类癌症
第五节 哺乳动物细胞转染
第六节 人类癌基因：好基因变坏
第七节 肿瘤抑制基因
第八节 癌基因和肿瘤抑制因子的联合
第九节 合作转化和“多次打击”瘤形成学说
第十节 致癌剂、点突变和高危个体
第十一节 染色体异常和基因扩增
第十二节 信号转导：癌症是细胞内一种通讯异常的疾病
第十三节 细胞周期与凋亡
第十四节 提高对癌症的诊断和治疗能力
参考文献
第八章 DNA科学在人类遗传学和进化研究中的应用
第一节 Charles Davenport和优生学
第二节 优生学将“不良品性”归咎于基因
第三节 现代人类遗传学碰到的问题
第四节 决定人类疾病的染色体基础
第五节 DNA多态性的重要性
第六节 基因克隆：从连锁分析到DNA诊断
第七节 药物基因组学
第八节 寻找与复杂疾病有关的基因
第九节 回顾人类和人口的发展史
第十节 生物学意义上的种族概念
第十一节 化石记录告诉了我们哪些人类进化的事?
第十二节 DNA分子钟
第十三节 DNA和人类进化
推荐读物
实验教程篇
实验室安全操作和国家卫生研究院安全条例
实验室废物处理
大肠杆菌的使用
国家卫生研究院条例
微生物学的基本操作
溴化乙锭的使用
参考文献
实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验二 细菌的培养技术
A部分 单菌落的分离
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
B部分 过夜悬浮培养
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
C部分 对数期培养
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验六 抗生素抗性酶的分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验七 GFP重组体的纯化和鉴定
A部分 利用HIC方法纯化GFP
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
B部分 纯化的GFP蛋白的PAGE分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验八 质粒DNA的纯化和鉴定
A部分 pAMP质粒的小量制备
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
B部分 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验九 具有抗生素抗性基因的重组
A部分 pAMP和pKAN质粒的限制酶切
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
B部分 pAMP和pKAN限制酶切片段的连接
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十 重组DNA转化大肠杆菌
A部分 感受态细胞的传统制备方法
注意事项
预实验
材料
方法
B部分 重组DNA转化大肠杆菌
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌茵落
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十二 纯化和鉴定重组DNA
A部分 pAMP／pKAN重组质粒的小量制备
注意事项
预实验
材料
方法
B部分 纯化的重组质粒的酶切分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
答案与讨论
实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术
实验二A 单菌落的分离
实验二B 过夜悬浮培养
实验二C 对数期培养
实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析
实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响
实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法
实验六 抗生素抗性酶的分析
实验七A 利用HIC方法纯化GFP
实验七B 纯化的GFP蛋白的PAGE分析
实验八A pAMP质粒的小量制备
实验八B 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析
实验九B pAMP和pKAN限制酶切片段的连接
实验十B 重组DNA转化大肠杆菌
实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌菌落
附录1 仪器、耗材与试剂
Ⅰ. 仪器
Ⅱ. 耗材
Ⅲ. 培养基
Ⅳ. 培养基成分
Ⅴ. 生物试剂与酶类
Ⅵ. 试剂
Ⅶ. 试剂组分
Ⅷ. 试剂盒
供应商
附录2 培养基、试剂、贮存液的配制
Ⅰ. 细菌培养
Ⅱ. DNA的限制性内切核酸酶酶切
Ⅲ. 凝胶电泳
Ⅳ. 细菌转化
Ⅴ. 酶活性分析
Ⅵ. 蛋白质纯化
Ⅶ. 质粒的小量制备
Ⅷ. DNA连接
附录3 pAMP、pKAN、pBLU、pGREEN及λ噬菌体的限制酶切图谱
附录4 注意事项
常规的注意事项
常用化学药品的一般特性
有毒的物质
索引
?\oIx
译者序
前言
致谢
基础理论篇
第一章 如何得知DNA是遗传物质
第一节 分子生物学是多学科交叉的结果
第二节 分子生物学的基础是物理／化学原则和抽象的模式系统
第三节 后基因组时代要求采用更加综合的研究手段
第四节 分子生物学源于结构-功能关系说
第五节 分子生物学源于研究遗传本质的好奇
第六节 如何解释物种的多样性(和相似性)?
第七节 性状如何在不同世代之间传递?
第八节 基因位于何处?
第九节 进化与遗传学之间有何联系?
第十节 基因是物质实体吗?
第十一节 基因具有哪些功能?
第十二节 遗传物质是何分子?
第十三节 DNA分子的结构
参考文献
第二章 如何了解DNA的功能
第一节 DNA如何复制?
第二节 DNA如何多次复制?
第三节 染色体末端如何复制?
第四节 DNA的信息如何指导蛋白质合成?
第五节 细胞如何制造RNA?
第六节 蛋白质是20种不同氨基酸组成的线性聚合物
第七节 解析了胰岛素的一级结构
第八节 蛋白质如何合成?
第九节 合成蛋白质的过程
第十节 如何知道基因中的信息直接翻译为蛋白质?
第十一节 蛋白质在翻译后被修饰
第十二节 蛋白质如何被降解?
第十三节 中心法则
参考文献
第三章 基因调控
第一节 真核生物的基因调控
第二节 RNA的加工
第三节 可变剪接
第四节 翻译控制
第五节 玉米中的转座子
第六节 基因重排
第七节 组织特异性基因调控
第八节 基因的协调表达
参考文献
第四章 DNA科学的基本工具和技术
第一节 限制性内切核酸酶
第二节 凝胶电泳
第三节 质粒载体
第四节 宿主细胞：大肠杆菌
第五节 转化
第六节 电转化
第七节 重组质粒的分离分析
第八节 第一个重组DNA分子
第九节 模式生物
参考文献
第五章 重要基因的鉴别和表达
第一节 生物化学家和分子遗传学家面临的问题
第二节 分子生物学家的解决办法：构建和筛选文库
参考文献
第六章 全基因组分析的现代方法
第一节 人类基因组计划的产生
第二节 染色体图谱和标记
第三节 层次鸟枪克隆库
第四节 表达序列标签
第五节 全基因组鸟枪测序
第六节 人类基因组测序的尾声
第七节 生物信息学：在我们的基因中寻找信息
第八节 人类基因组之外
第九节 人类基因组的结构和意义
第十节 为什么基因这么少而“垃圾”却这么多?
推荐读物
第七章 癌症的DNA科学原理
第一节 何为癌症?
第二节 用肿瘤病毒制作癌症模型
第三节 病毒癌基因的起源：转导
第四节 病毒和人类癌症
第五节 哺乳动物细胞转染
第六节 人类癌基因：好基因变坏
第七节 肿瘤抑制基因
第八节 癌基因和肿瘤抑制因子的联合
第九节 合作转化和“多次打击”瘤形成学说
第十节 致癌剂、点突变和高危个体
第十一节 染色体异常和基因扩增
第十二节 信号转导：癌症是细胞内一种通讯异常的疾病
第十三节 细胞周期与凋亡
第十四节 提高对癌症的诊断和治疗能力
参考文献
第八章 DNA科学在人类遗传学和进化研究中的应用
第一节 Charles Davenport和优生学
第二节 优生学将“不良品性”归咎于基因
第三节 现代人类遗传学碰到的问题
第四节 决定人类疾病的染色体基础
第五节 DNA多态性的重要性
第六节 基因克隆：从连锁分析到DNA诊断
第七节 药物基因组学
第八节 寻找与复杂疾病有关的基因
第九节 回顾人类和人口的发展史
第十节 生物学意义上的种族概念
第十一节 化石记录告诉了我们哪些人类进化的事?
第十二节 DNA分子钟
第十三节 DNA和人类进化
推荐读物
实验教程篇
实验室安全操作和国家卫生研究院安全条例
实验室废物处理
大肠杆菌的使用
国家卫生研究院条例
微生物学的基本操作
溴化乙锭的使用
参考文献
实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验二 细菌的培养技术
A部分 单菌落的分离
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
B部分 过夜悬浮培养
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
C部分 对数期培养
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验六 抗生素抗性酶的分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验七 GFP重组体的纯化和鉴定
A部分 利用HIC方法纯化GFP
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
B部分 纯化的GFP蛋白的PAGE分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验八 质粒DNA的纯化和鉴定
A部分 pAMP质粒的小量制备
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
B部分 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验九 具有抗生素抗性基因的重组
A部分 pAMP和pKAN质粒的限制酶切
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
B部分 pAMP和pKAN限制酶切片段的连接
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十 重组DNA转化大肠杆菌
A部分 感受态细胞的传统制备方法
注意事项
预实验
材料
方法
B部分 重组DNA转化大肠杆菌
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌茵落
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
实验十二 纯化和鉴定重组DNA
A部分 pAMP／pKAN重组质粒的小量制备
注意事项
预实验
材料
方法
B部分 纯化的重组质粒的酶切分析
注意事项
预实验
材料
方法
结果与讨论
进一步研究
答案与讨论
实验一 称量、微量移液和灭菌消毒技术
实验二A 单菌落的分离
实验二B 过夜悬浮培养
实验二C 对数期培养
实验三 DNA的限制性内切核酸酶分析
实验四 DNA甲基化对限制性内切核酸酶反应的影响
实验五 质粒DNA快速转化大肠杆菌的方法
实验六 抗生素抗性酶的分析
实验七A 利用HIC方法纯化GFP
实验七B 纯化的GFP蛋白的PAGE分析
实验八A pAMP质粒的小量制备
实验八B 纯化pAMP的限制性内切核酸酶分析
实验九B pAMP和pKAN限制酶切片段的连接
实验十B 重组DNA转化大肠杆菌
实验十一 影印培养鉴定大肠杆菌菌落
附录1 仪器、耗材与试剂
Ⅰ. 仪器
Ⅱ. 耗材
Ⅲ. 培养基
Ⅳ. 培养基成分
Ⅴ. 生物试剂与酶类
Ⅵ. 试剂
Ⅶ. 试剂组分
Ⅷ. 试剂盒
供应商
附录2 培养基、试剂、贮存液的配制
Ⅰ. 细菌培养
Ⅱ. DNA的限制性内切核酸酶酶切
Ⅲ. 凝胶电泳
Ⅳ. 细菌转化
Ⅴ. 酶活性分析
Ⅵ. 蛋白质纯化
Ⅶ. 质粒的小量制备
Ⅷ. DNA连接
附录3 pAMP、pKAN、pBLU、pGREEN及λ噬菌体的限制酶切图谱
附录4 注意事项
常规的注意事项
常用化学药品的一般特性
有毒的物质
索引
?\oIx
DNA Science: A First Course
- 名称
- 类型
- 大小
光盘服务联系方式: 020-38250260 客服QQ：4006604884
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