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简介
帕金森病作为一种常见神经变性疾病,对人类健康特别是中老年健康危害很大。本书共分三篇四十章,从基础到临床对本病作了全面系统详细的介绍。第一章较详细地介绍了本病的发展历史;基础篇共有十三章,着重介绍了本病及相关的基础知识:内容包括基底节解剖生理及帕金森病的病理、生化、病因及发病机制等,对本病的流行病学和动物模型也作了介绍;诊断篇共有八章,主要介绍了本病及各种帕金森综合征的临床表现及诊断,鉴于震颤与本病关系密切,特辟章节也作了介绍;治疗篇共有十七章,详细介绍了对本病的各种治疗措施,包括内科、外科、中医、康复、饮食等,对组织细胞和干细胞移植、基因治疗等正在探索中的新型治疗技术和方法也作了介绍;第四十章对将来在该领域的研究重点及发展前景进行了讨论及展望。本书作为一本供专业人员阅读的参考书,内容严谨、规范,充分反映近年来学术界对本病研究的最新进展,同时融入各位作者对该领域的研究经验、成果和体会。
目录
目录
第一章 帕金森病的历史回顾
一 帕金森病研究历史概况
二 帕金森病主要领域的研究历史
基础篇 帕金森病的基础
第二章 基底节的解剖与生理
第一节 基底节的组成
一 基底节的结构
二 纹状体——基底节的传入神经元
第二节 基底节的纤维联系
一 基底节传出神经元
二 基底节是连接丘脑和大脑皮质的一个重要驿站
第三节 基底节在运动功能中的作用
一 单细胞记录揭示了运动环路中神经元的作用
二 基底节通路失衡导致运动功能障碍
第四节 基底节疾病的病理生理
一 帕金森病的病理生理
二 偏身投掷症的病理生理
三 亨廷顿病的病理生理
四 药源性异动症的病理生理
第五节 基底节在认知、情感和非运动行为中的作用
第三章 帕金森病的流行病学
一 神经流行病学家面对的问题
二 发病率、患病率和死亡率
三 病因和危险因素
第四章 帕金森病及其综合征的神经病理学
第一节 帕金森病的神经病理学
一 大体改变
二 镜下改变
三 病理改变与临床的关联
第二节 帕金森叠加综合征的神经病理学
一 进行性核上性麻痹
二 皮质基底节变性
三 路易小体痴呆
四 多系统萎缩
第五章 帕金森病的神经生化学
第一节 帕金森病的神经递质和多肽的生物学变化
一 概述
二 神经递质的定义和分类
三 基底节中神经递质的分布
四 帕金森病的神经递质变化
五 帕金森病的神经肽变化
第二节 PD的神经递质受体、DA摄取和运输的生物学变化
一 神经递质受体的概念和分类
二 基底节中神经递质受体的功能及在PD中的变化
三 PD的DA递质摄取和转运的变化
第六章 环境因素与帕金森病
一 环境因素与流行病学研究
二 环境因素与基础医学研究
三 环境因素的可能作用机制
四 小结
第七章 遗传与帕金森病
一 遗传流行病学
二 双生子研究
三 家系研究
四 候选基因研究
五 展望
第八章 年龄老化与帕金森病
一 年龄老化与帕金森病的流行病学
二 年龄老化对黑质纹状体系统的影响
三 年龄老化引起多巴胺能神经元损伤的可能机制
第九章 线粒体功能障碍、氧化应激与帕金森病
一 线粒体功能障碍与帕金森病
二 氧化应激与帕金森病
三 帕金森病的线粒体功能障碍和氧化应激
四 小结
第十章 免疫异常与帕金森病
一 临床研究
二 实验研究
第十一章 兴奋性毒性与帕金森病
一 兴奋性毒性和谷氨酸及其受体
二 兴奋性毒性
三 帕金森病和兴奋性毒性
第十二章 凋亡与帕金森病
一 凋亡的信号转导通路及调控基因
二 凋亡与散发性帕金森病
三 凋亡与家族性帕金森病
四 凋亡与帕金森病治疗
第十三章 泛素蛋白酶体系统功能障碍与帕金森病
一 泛素蛋白酶体系统的组成
二 泛素蛋白酶体系统与路易小体
三 泛素蛋白酶体系统与家族性帕金森病
四 泛素蛋白酶体系统与散发性帕金森病
五 泛素蛋白酶体系统与帕金森病动物模型
第十四章 帕金森病动物模型
一 概述
二 药物诱发的帕金森病模型
三 化学损毁制备的帕金森病模型
四 机械、物理损毁制备的帕金森病动物模型
五 帕金森病遗传动物模型简介
六 小结
诊断篇 帕金森病的症状学与诊断
第十五章 帕金森病症状学与诊断
第一节 帕金森病的症状学
一 静止性震颤
二 肌强直
三 动作迟缓
四 姿势与平衡障碍
五 冻结现象和其他步态异常
六 其他症状
第二节 帕金森病运动功能评价及实验室检查
一 运动功能评价
二 实验室及其他检查
第三节 帕金森病的诊断与鉴别诊断
一 临床诊断
二 病理诊断
三 影像学诊断
四 鉴别诊断
第十六章 继发性帕金森综合征
一 感染和感染后因素所致的帕金森综合征
二 毒素所致的帕金森综合征
三 药源性帕金森综合征
四 血管性帕金森综合征
五 外伤性帕金森综合征
第十七章 帕金森叠加综合征
第一节 帕金森叠加综合征病因和发病机制
一 帕金森叠加综合征的病因学
二 帕金森叠加综合征的发病机制
第二节 帕金森叠加综合征的症状学特征
一 锥体外系损害
二 自主神经功能衰竭
三 锥体束、脊髓前角和脑干运动神经核受累
四 眼球运动障碍
五 小脑损害
六 皮质和皮质下功能损害
七 其他特征
第三节 帕金森叠加综合征的病理学
一 常见的病理改变
二 特殊的病理改变
第四节 常见的帕金森叠加综合征
一 路易小体痴呆
二 皮质基底节变性
三 进行性核上性麻痹
四 多系统萎缩
第五节 帕金森叠加综合征的治疗
一 帕金森综合征的治疗
二 认知功能障碍的治疗
三 其他症状的治疗
第十八章 震颤
一 震颤的分类
二 震颤的病理
三 震颤的病理生理机制
四 震颤研究技术
五 震颤的临床
第十九章 原发性震颤与帕金森病
一 流行病学
二 发病机制与病理生理
三 遗传学
四 临床表现
五 诊断及鉴别诊断
六 治疗
第二十章 帕金森病的神经功能影像学
第一节 概述
第二节 帕金森病的功能核医学显像
一 功能核医学显像
二 帕金森病代谢功能显像
第三节 帕金森病的磁共振波谱及功能磁共振显像
一 磁共振波谱分析原理
二 帕金森病的磁共振波谱显像
三 帕金森病的功能磁共振显像
第二十一章 帕金森病的认知功能障碍
一 视空间能力障碍
二 记忆障碍
三 智力障碍
四 与语言有关的能力的改变
五 与额叶有关的功能障碍
六 帕金森病认知障碍的机制
七 帕金森病运动功能障碍与认知障碍的关系
八 药物及手术治疗与帕金森病认知障碍的关系
第二十二章 帕金森病的分类、临床分级和量表评定
一 帕金森病的分类
二 临床分级和量表评定
三 小结
治疗篇 帕金森病的治疗
第二十三章 帕金森病的治疗策略
第一节 概述
第二节 早期帕金森病的治疗策略
一 运动并发症的病理生理机制
二 运动并发症的预防
第三节 晚期帕金森病的治疗策略
一 运动并发症的治疗
二 其他帕金森病相关症状的对症治疗
三 祖国医学与康复治疗
第四节 未来展望
一 神经保护治疗
二 重塑神经元功能治疗
三 小结
第二十四章 帕金森病的左旋多巴治疗
一 左旋多巴替代疗法的历史回顾
二 多巴胺和左旋多巴的代谢
三 帕金森病的左旋多巴治疗
四 复方左旋多巴临床应用中的若干问题
第二十五章 帕金森病的抗胆碱能治疗
一 作用机制
二 临床应用
三 副作用
四 与其他药物的相互作用
五 中毒时的处理
第二十六章 帕金森病的金刚烷胺治疗
一 药理学和作用机制
二 临床应用
三 副作用
四 与其他药物的相互作用
第二十七章 帕金森病的多巴胺受体激动剂治疗
一 多巴胺与多巴胺受体的生物特性
二 多巴胺自身受体
三 多巴胺受体拮抗剂与激动剂
四 应用多巴胺受体激动剂的利与弊
五 多巴胺受体激动剂的神经保护作用
六 多巴胺受体激动剂的临床应用
第二十八章 帕金森病的单胺氧化酶B型抑制剂治疗
第一节 单胺氧化酶及其分型和分布
第二节 MAO-B抑制剂的治疗原理
一 MAO与帕金森病的关系
二 MAO-B抑制剂的治疗机制
第三节 MAO-B抑制剂的临床试验
一 司来吉兰单用治疗帕金森病
二 司来吉兰联合用药治疗帕金森病
第四节 MAO-B抑制剂的临床使用方案、适应证和副作用
一 司来吉兰的具体用法和用量
二 适应证、禁忌证及注意事项
三 副作用和不良反应
四 司来吉兰的新剂型
五 药物的相互作用
第五节 MAO-B抑制剂与神经保护作用的关系及争论
第六节 第二代MAO-B抑制剂
一 概述
二 雷沙吉兰的药理学
三 雷沙吉兰的药代动力学
四 雷沙吉兰的临床研究
五 雷沙吉兰的神经保护作用
第二十九章 帕金森病的儿茶酚—氧位—甲基转移酶抑制剂治疗
第一节 儿茶酚—氧位—甲基转移酶抑制剂
第二节 COMT抑制剂治疗帕金森病的基本原理
一 COMT和COMT抑制剂的作用
二 多巴脱羧酶和COMT与L-Dopa代谢
第三节 COMT抑制剂的药代动力学及药效学
一 COMT抑制剂的药代动力学
二 COMT抑制剂的药效学
第四节 COMT抑制剂的耐受性和副作用
一 COMT抑制剂的耐受性
二 COMT抑制剂的副作用
第五节 COMT抑制剂的临床应用
一 COMT抑制剂适应证
二 无运动波动帕金森病患者的COMT抑制剂治疗
三 COMT抑制剂的剂量与用法
第六节 COMT抑制剂与其他抗帕金森病药物并用的比较
一 多巴胺受体激动剂
二 单胺氧化酶B型抑制剂
第三十章 帕金森病的腺苷A2A受体拮抗剂治疗
第一节 帕金森病的神经生理学基础
第二节 腺苷A2A受体的分布与病理生理功能
一 对传出神经元神经肽基因表达的控制
二 对纹状体胆碱能活动的调节
三 对纹状体GABA能神经元活动的调节
四 对纹状体多巴胺能神经元活动的调节
五 腺苷A2A受体基因敲除对纹状体神经元活动的影响
第三节 腺苷A2A受体拮抗剂治疗帕金森病动物模型的研究
一 腺苷A2A受体拮抗剂的生物学特性
二 帕金森病猴模型中腺苷受体配体对运动异常的影响
第四节 腺苷A2A受体拮抗剂保护多巴胺能神经元的作用
第五节 腺苷A2A受体拮抗剂治疗帕金森病的临床研究
第三十一章 帕金森病的中医治疗
一 概述
二 病因病机
三 辨证论治
四 其他疗法
五 中西医结合研究
第三十二章 帕金森病的康复治疗
一 临床残疾的表现
二 残疾的估计
三 药物治疗
四 康复治疗
第三十三章 帕金森病的饮食营养
一 研究饮食营养的现实意义
二 存在饮食营养问题的常见原因及处理对策
三 饮食营养的指导原则和特点
第三十四章 帕金森病的神经核团毁损术
一 神经核团毁损术治疗帕金森病的发展概况
二 丘脑毁损术
三 苍白球毁损术
四 丘脑底核毁损术
第三十五章 帕金森病的脑深部电刺激术
一 脑深部电刺激的作用机制
二 患者的选择与脑深部电刺激的疗效评价
三 脑深部电刺激系统的构成及手术过程
四 脑深部电刺激治疗帕金森病的疗效及并发症
五 脑深部电刺激与毁损术的比较
第三十六章 帕金森病的神经组织移植治疗
一 概述
二 胚胎脑移植的几个基本要素
三 供体组织来源
四 促进胚胎脑移植细胞存活的方法
五 异种动物之间的脑移植
六 胎脑移植与帕金森病大脑神经回路的重建
七 脑移植的临床试验
八 展望
第三十七章 帕金森病的干细胞移植治疗
第一节 胚胎干细胞
第二节 神经干细胞
第三节 骨髓基质细胞
第四节 其他干细胞
第三十八章 帕金森病的基因治疗
一 概述
二 中枢神经系统转基因与血脑屏障
三 帕金森病的动物模型
四 神经递质替代基因治疗
五 神经营养因子基因治疗
六 作用于基底神经节特定核团的基因治疗
七 神经干细胞和骨髓基质细胞的应用
第三十九章 帕金森病的神经保护治疗
一 神经营养因子
二 多巴胺受体激动剂
三 其他
第四十章 帕金森病的研究展望
一 建立模式生物研究PD发生的时空调控网络模型
二 研发PD可靠的生物学标记及建立预警指标体系
三 探索以机制为依据的多方位靶向治疗
汉英名词索引
第一章 帕金森病的历史回顾
一 帕金森病研究历史概况
二 帕金森病主要领域的研究历史
基础篇 帕金森病的基础
第二章 基底节的解剖与生理
第一节 基底节的组成
一 基底节的结构
二 纹状体——基底节的传入神经元
第二节 基底节的纤维联系
一 基底节传出神经元
二 基底节是连接丘脑和大脑皮质的一个重要驿站
第三节 基底节在运动功能中的作用
一 单细胞记录揭示了运动环路中神经元的作用
二 基底节通路失衡导致运动功能障碍
第四节 基底节疾病的病理生理
一 帕金森病的病理生理
二 偏身投掷症的病理生理
三 亨廷顿病的病理生理
四 药源性异动症的病理生理
第五节 基底节在认知、情感和非运动行为中的作用
第三章 帕金森病的流行病学
一 神经流行病学家面对的问题
二 发病率、患病率和死亡率
三 病因和危险因素
第四章 帕金森病及其综合征的神经病理学
第一节 帕金森病的神经病理学
一 大体改变
二 镜下改变
三 病理改变与临床的关联
第二节 帕金森叠加综合征的神经病理学
一 进行性核上性麻痹
二 皮质基底节变性
三 路易小体痴呆
四 多系统萎缩
第五章 帕金森病的神经生化学
第一节 帕金森病的神经递质和多肽的生物学变化
一 概述
二 神经递质的定义和分类
三 基底节中神经递质的分布
四 帕金森病的神经递质变化
五 帕金森病的神经肽变化
第二节 PD的神经递质受体、DA摄取和运输的生物学变化
一 神经递质受体的概念和分类
二 基底节中神经递质受体的功能及在PD中的变化
三 PD的DA递质摄取和转运的变化
第六章 环境因素与帕金森病
一 环境因素与流行病学研究
二 环境因素与基础医学研究
三 环境因素的可能作用机制
四 小结
第七章 遗传与帕金森病
一 遗传流行病学
二 双生子研究
三 家系研究
四 候选基因研究
五 展望
第八章 年龄老化与帕金森病
一 年龄老化与帕金森病的流行病学
二 年龄老化对黑质纹状体系统的影响
三 年龄老化引起多巴胺能神经元损伤的可能机制
第九章 线粒体功能障碍、氧化应激与帕金森病
一 线粒体功能障碍与帕金森病
二 氧化应激与帕金森病
三 帕金森病的线粒体功能障碍和氧化应激
四 小结
第十章 免疫异常与帕金森病
一 临床研究
二 实验研究
第十一章 兴奋性毒性与帕金森病
一 兴奋性毒性和谷氨酸及其受体
二 兴奋性毒性
三 帕金森病和兴奋性毒性
第十二章 凋亡与帕金森病
一 凋亡的信号转导通路及调控基因
二 凋亡与散发性帕金森病
三 凋亡与家族性帕金森病
四 凋亡与帕金森病治疗
第十三章 泛素蛋白酶体系统功能障碍与帕金森病
一 泛素蛋白酶体系统的组成
二 泛素蛋白酶体系统与路易小体
三 泛素蛋白酶体系统与家族性帕金森病
四 泛素蛋白酶体系统与散发性帕金森病
五 泛素蛋白酶体系统与帕金森病动物模型
第十四章 帕金森病动物模型
一 概述
二 药物诱发的帕金森病模型
三 化学损毁制备的帕金森病模型
四 机械、物理损毁制备的帕金森病动物模型
五 帕金森病遗传动物模型简介
六 小结
诊断篇 帕金森病的症状学与诊断
第十五章 帕金森病症状学与诊断
第一节 帕金森病的症状学
一 静止性震颤
二 肌强直
三 动作迟缓
四 姿势与平衡障碍
五 冻结现象和其他步态异常
六 其他症状
第二节 帕金森病运动功能评价及实验室检查
一 运动功能评价
二 实验室及其他检查
第三节 帕金森病的诊断与鉴别诊断
一 临床诊断
二 病理诊断
三 影像学诊断
四 鉴别诊断
第十六章 继发性帕金森综合征
一 感染和感染后因素所致的帕金森综合征
二 毒素所致的帕金森综合征
三 药源性帕金森综合征
四 血管性帕金森综合征
五 外伤性帕金森综合征
第十七章 帕金森叠加综合征
第一节 帕金森叠加综合征病因和发病机制
一 帕金森叠加综合征的病因学
二 帕金森叠加综合征的发病机制
第二节 帕金森叠加综合征的症状学特征
一 锥体外系损害
二 自主神经功能衰竭
三 锥体束、脊髓前角和脑干运动神经核受累
四 眼球运动障碍
五 小脑损害
六 皮质和皮质下功能损害
七 其他特征
第三节 帕金森叠加综合征的病理学
一 常见的病理改变
二 特殊的病理改变
第四节 常见的帕金森叠加综合征
一 路易小体痴呆
二 皮质基底节变性
三 进行性核上性麻痹
四 多系统萎缩
第五节 帕金森叠加综合征的治疗
一 帕金森综合征的治疗
二 认知功能障碍的治疗
三 其他症状的治疗
第十八章 震颤
一 震颤的分类
二 震颤的病理
三 震颤的病理生理机制
四 震颤研究技术
五 震颤的临床
第十九章 原发性震颤与帕金森病
一 流行病学
二 发病机制与病理生理
三 遗传学
四 临床表现
五 诊断及鉴别诊断
六 治疗
第二十章 帕金森病的神经功能影像学
第一节 概述
第二节 帕金森病的功能核医学显像
一 功能核医学显像
二 帕金森病代谢功能显像
第三节 帕金森病的磁共振波谱及功能磁共振显像
一 磁共振波谱分析原理
二 帕金森病的磁共振波谱显像
三 帕金森病的功能磁共振显像
第二十一章 帕金森病的认知功能障碍
一 视空间能力障碍
二 记忆障碍
三 智力障碍
四 与语言有关的能力的改变
五 与额叶有关的功能障碍
六 帕金森病认知障碍的机制
七 帕金森病运动功能障碍与认知障碍的关系
八 药物及手术治疗与帕金森病认知障碍的关系
第二十二章 帕金森病的分类、临床分级和量表评定
一 帕金森病的分类
二 临床分级和量表评定
三 小结
治疗篇 帕金森病的治疗
第二十三章 帕金森病的治疗策略
第一节 概述
第二节 早期帕金森病的治疗策略
一 运动并发症的病理生理机制
二 运动并发症的预防
第三节 晚期帕金森病的治疗策略
一 运动并发症的治疗
二 其他帕金森病相关症状的对症治疗
三 祖国医学与康复治疗
第四节 未来展望
一 神经保护治疗
二 重塑神经元功能治疗
三 小结
第二十四章 帕金森病的左旋多巴治疗
一 左旋多巴替代疗法的历史回顾
二 多巴胺和左旋多巴的代谢
三 帕金森病的左旋多巴治疗
四 复方左旋多巴临床应用中的若干问题
第二十五章 帕金森病的抗胆碱能治疗
一 作用机制
二 临床应用
三 副作用
四 与其他药物的相互作用
五 中毒时的处理
第二十六章 帕金森病的金刚烷胺治疗
一 药理学和作用机制
二 临床应用
三 副作用
四 与其他药物的相互作用
第二十七章 帕金森病的多巴胺受体激动剂治疗
一 多巴胺与多巴胺受体的生物特性
二 多巴胺自身受体
三 多巴胺受体拮抗剂与激动剂
四 应用多巴胺受体激动剂的利与弊
五 多巴胺受体激动剂的神经保护作用
六 多巴胺受体激动剂的临床应用
第二十八章 帕金森病的单胺氧化酶B型抑制剂治疗
第一节 单胺氧化酶及其分型和分布
第二节 MAO-B抑制剂的治疗原理
一 MAO与帕金森病的关系
二 MAO-B抑制剂的治疗机制
第三节 MAO-B抑制剂的临床试验
一 司来吉兰单用治疗帕金森病
二 司来吉兰联合用药治疗帕金森病
第四节 MAO-B抑制剂的临床使用方案、适应证和副作用
一 司来吉兰的具体用法和用量
二 适应证、禁忌证及注意事项
三 副作用和不良反应
四 司来吉兰的新剂型
五 药物的相互作用
第五节 MAO-B抑制剂与神经保护作用的关系及争论
第六节 第二代MAO-B抑制剂
一 概述
二 雷沙吉兰的药理学
三 雷沙吉兰的药代动力学
四 雷沙吉兰的临床研究
五 雷沙吉兰的神经保护作用
第二十九章 帕金森病的儿茶酚—氧位—甲基转移酶抑制剂治疗
第一节 儿茶酚—氧位—甲基转移酶抑制剂
第二节 COMT抑制剂治疗帕金森病的基本原理
一 COMT和COMT抑制剂的作用
二 多巴脱羧酶和COMT与L-Dopa代谢
第三节 COMT抑制剂的药代动力学及药效学
一 COMT抑制剂的药代动力学
二 COMT抑制剂的药效学
第四节 COMT抑制剂的耐受性和副作用
一 COMT抑制剂的耐受性
二 COMT抑制剂的副作用
第五节 COMT抑制剂的临床应用
一 COMT抑制剂适应证
二 无运动波动帕金森病患者的COMT抑制剂治疗
三 COMT抑制剂的剂量与用法
第六节 COMT抑制剂与其他抗帕金森病药物并用的比较
一 多巴胺受体激动剂
二 单胺氧化酶B型抑制剂
第三十章 帕金森病的腺苷A2A受体拮抗剂治疗
第一节 帕金森病的神经生理学基础
第二节 腺苷A2A受体的分布与病理生理功能
一 对传出神经元神经肽基因表达的控制
二 对纹状体胆碱能活动的调节
三 对纹状体GABA能神经元活动的调节
四 对纹状体多巴胺能神经元活动的调节
五 腺苷A2A受体基因敲除对纹状体神经元活动的影响
第三节 腺苷A2A受体拮抗剂治疗帕金森病动物模型的研究
一 腺苷A2A受体拮抗剂的生物学特性
二 帕金森病猴模型中腺苷受体配体对运动异常的影响
第四节 腺苷A2A受体拮抗剂保护多巴胺能神经元的作用
第五节 腺苷A2A受体拮抗剂治疗帕金森病的临床研究
第三十一章 帕金森病的中医治疗
一 概述
二 病因病机
三 辨证论治
四 其他疗法
五 中西医结合研究
第三十二章 帕金森病的康复治疗
一 临床残疾的表现
二 残疾的估计
三 药物治疗
四 康复治疗
第三十三章 帕金森病的饮食营养
一 研究饮食营养的现实意义
二 存在饮食营养问题的常见原因及处理对策
三 饮食营养的指导原则和特点
第三十四章 帕金森病的神经核团毁损术
一 神经核团毁损术治疗帕金森病的发展概况
二 丘脑毁损术
三 苍白球毁损术
四 丘脑底核毁损术
第三十五章 帕金森病的脑深部电刺激术
一 脑深部电刺激的作用机制
二 患者的选择与脑深部电刺激的疗效评价
三 脑深部电刺激系统的构成及手术过程
四 脑深部电刺激治疗帕金森病的疗效及并发症
五 脑深部电刺激与毁损术的比较
第三十六章 帕金森病的神经组织移植治疗
一 概述
二 胚胎脑移植的几个基本要素
三 供体组织来源
四 促进胚胎脑移植细胞存活的方法
五 异种动物之间的脑移植
六 胎脑移植与帕金森病大脑神经回路的重建
七 脑移植的临床试验
八 展望
第三十七章 帕金森病的干细胞移植治疗
第一节 胚胎干细胞
第二节 神经干细胞
第三节 骨髓基质细胞
第四节 其他干细胞
第三十八章 帕金森病的基因治疗
一 概述
二 中枢神经系统转基因与血脑屏障
三 帕金森病的动物模型
四 神经递质替代基因治疗
五 神经营养因子基因治疗
六 作用于基底神经节特定核团的基因治疗
七 神经干细胞和骨髓基质细胞的应用
第三十九章 帕金森病的神经保护治疗
一 神经营养因子
二 多巴胺受体激动剂
三 其他
第四十章 帕金森病的研究展望
一 建立模式生物研究PD发生的时空调控网络模型
二 研发PD可靠的生物学标记及建立预警指标体系
三 探索以机制为依据的多方位靶向治疗
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