中医药科研方法[电子资源.图书]

第一章中医药科学研究概述 9页
第一节中医药学的特点 9页
一、中医药学属于经验医学 9页
二、中医药学属于自然哲学医学理论模式 10页
三、中医药以自然疗法为主 10页
四、中医药学与民间医学有密切关系 11页
第二节中医药研究的特点 11页
一、中医药科学研究的起点 11页
二、中医药科学研究的复杂性 12页
三、中医药科学研究的综合性和跨学科性 13页
四、中医药研究中的继承与创新 14页
五、中医药学理论在其科学研究活动中的双重地位 16页
六、中医药学研究发展的模式 16页
第三节中医药研究的基本类型 18页
一、根据研究范围分类 18页
二、根据研究形式分类 18页
三、根据研究对象分类 20页
四、根据研究目的分类 21页
第二章中医药研究的基本思路与方法 22页
第一节科学研究方法概述 22页
一、方法的含义 22页
二、方法的历史发展 23页
三、方法的作用 24页
四、方法的分类 24页
第二节中医药传统研究方法 27页
一、中医药学传统研究方法的内容 27页
二、中医药学传统研究方法的现实意义 28页
第三节中医药现代研究的常用方法 29页
一、实验方法 29页
二、数理统计方法 30页
三、流行病学方法 31页
第三章科研选题 33页
第一节科研选题的原则与思路 33页
一、科研选题在科研中的地位和作用 33页
二、科研选题的基本原则 34页
三、选题的思路 35页
第二节科研选题的程序和注意事项 38页
一、选题程序 38页
二、选题注意事项 41页
第四章科学假说 42页
第一节假说是自然科学理论发展的形式 42页
一、假说的分类 42页
二、假说的基本特征 43页
三、假说在科学研究中的作用 44页
第二节提出假说的方法 44页
一、归纳法 45页
二、演绎法 48页
三、比较分类与类比法 50页
四、分析与综合方法 53页
五、逆反法 54页
六、直觉和灵感 54页
第三节假说的论证和验证 56页
一、假说的论证 56页
二、假说的验证 57页
第五章科研设计 59页
第一节中医药科研设计的内容 59页
一、专业设计 59页
二、统计设计 60页
第二节中医药科研设计的基本原则 60页
一、对照原则 60页
二、随机原则 63页
三、重复原则 67页
四、盲法原则 73页
第六章实验设计 75页
第一节实验设计的基本要素 75页
一、处理因素 75页
二、受试对象 76页
三、实验效应 77页
第二节实验误差及误差的控制 78页
一、误差的来源 79页
二、误差的分类 80页
三、误差的控制 80页
第三节常用的实验设计方法 81页
一、完全随机设计 82页
二、配对设计 82页
三、配伍组设计 83页
四、自身比较设计 83页
五、交叉设计 84页
六、拉丁方设计 87页
七、析因实验设计 90页
八、正交实验设计 96页
九、裂区实验设计 102页
十、系统分组实验设计 105页
十一、序贯实验设计 107页
十二、调查设计 116页
第七章中医药文献检索 120页
第一节中医药文献检索基础知识 120页
一、文献、信息与情报 120页
二、文献检索的基本原理 122页
三、中医药文献检索中常用的检索语言 124页
四、检索手段和检索方法 127页
五、常用文献检索的途径和检索工具 128页
六、文献检索效果的评价 129页
第二节手工检索及参考工具 130页
一、中医药参考工具书 130页
二、检索中医药论文常用的题录型检索工具 134页
三、检索中医药论文常用的文摘型检索工具 138页
四、检索中医药古籍常用的检索工具 142页
第三节计算机文献检索 144页
一、计算机检索基础知识 144页
二、检索中医药文献常用数据库 148页
三、网上中医药信息的获取 157页
第四节中医药学术论文的写作 160页
一、中医药论文的概念与分类 160页
二、中医药学术论文的特征 160页
三、中医药学术论文的书写格式 161页
四、中医学术论文的体裁特点 164页
第八章中药新药研究 169页
第一节中药新药毒理学研究概论 169页
一、概述 169页
二、临床前安全性评价的内容 169页
三、毒理学研究的局限性表现 170页
四、临床前安全性评价的范围与方法 171页
第二节中药新药临床试验方案设计概论 175页
一、概述 175页
二、临床试验方案设计的法规及主要技术资料依据 175页
三、临床研究方案的主要内容 176页
四、设计临床试验方案应该注意的几个问题 180页
五、临床试验方案设计举例 184页
六、临床实施方案 189页
七、观察项目 190页
八、疗效判定标准 191页
九、不良事件观察ADR和记录分级方法 192页
十、终止本项临床试验的标准 193页
十一、数据管理 193页
十二、质量控制与质量保证 194页
十三、伦理学要求 195页
十四、资料保存 195页
十五、临床试验进度 195页
十六、各方声明 196页
第三节新药分类及各期临床试验设计分析 196页
一、中药新药分类 196页
二、临床试验分期 198页
三、临床实验研究设计原则 198页
四、各期临床试验设计分析 198页
第四节病例报告表设计 203页
一、概述 203页
二、病例报告表的作用 204页
三、病例报告表设计要求 204页
四、设计病例报告表的注意事项 205页
五、病例报告表设计举例 205页
第五节临床试验总结报告及结果评价 232页
一、概述 232页
二、临床试验总结报告的主要内容 232页
三、临床试验结果评价 236页
四、临床研究总结报告举例 238页
第六节药品不良反应及其监测 252页
一、概述 252页
二、药品不良反应的常见种类与分型 253页
三、药品不良反应发生机理 255页
四、药品不良反应的观察内容 256页
附录1世界医学大会赫尔辛基宣言人体医学研究的伦理准则 260页
附录2药物临床试验质量管理规范 263页
附录3临床试验保存文件 272页
附录4随机数字表 274页
附录5随机排列表n= 20/ 275页
附录6t界值表 276页
附录7标准正态分布曲线下的面积,!-"值 278页
附录8基本拉丁方设计单位 279页
附录9F界值表方差分析用 280页
附录10药品不良反应N事件报告表 284页
附录11样表药品群体不良反应N时间报告表 286页