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Cancer cytogenetics
副标题:无
作 者:(瑞典)海姆(Heim,Sverre),(瑞典)米特尔曼(Mitelman,Felix)著;符生苗,宋星宇编译
分类号:
ISBN:9787544202428
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简介
介绍“癌细胞遗传学”的研究方法、专用术语、体细胞遗传学,造血系统癌和某些实体瘤的细胞遗传血,近代癌基因、抑癌基因和癌的染色体畸变及其分子水平的研究结果等。
目录
目录
第三章 癌非随机染色体异常的概况
四 癌基因和抗癌基因的比较
五 总结
一 人类肿瘤染色体改变的非随机性
二 原发性与继发性癌的染色体异常
三 染色体异常发生的时间
四 是否所有的肿瘤都有染色体异常
五 癌染色体异常的病因
六 结构和数目异常的总效应
第二部分 特殊病患的染色体畸变
第四章 慢性粒细胞白血病
一 CML患者几乎都有单一的t(9;22)(q34;q11)的细胞遗传学异常特征
编译者的话
二 关于ph阳性慢粒的细胞遗传学的发展
三 不同的ph易位的产生
四 ph阴性慢粒
五 病理遗传学的考虑
六 与临床的关系
七 总结
第五章 急性非淋巴细胞白血病
一 大部分急性非淋巴细胞白血病都有获得性染色体异常特征
二 t(8;21)(q22;q22)和分化成熟的急性粒细胞白血病(M2)
三 t(15;17)与急性早幼粒细胞白血病(ANLL.M3)
序言
四 16号染色体结构重排伴骨髓嗜酸性粒细胞增多的急性粒单核细胞白血病(M4)
五 t(6;9)(p23;q34)和骨髓嗜碱性粒细胞增多
六 3q的重排与异常血小板生成
七 11q的细胞遗传学重排与急性单核细胞白血病
八 其它恒定性原发性染色体的结构重排:t(1;7),t(9;22)20q-,9q-,i(17q)和t(8;21)
九 数目异常
十 继发性白血病
十一 细胞株染色体进化
十二 与临床的关系
十三 总结
前言
第六章 骨髓增生异常综合征(MDS)
一 MDS是一种骨髓肿瘤的疾病,特征是染色体非随机性畸变
二 原始细胞过多性难治性贫血(RAWEB)
三 伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RARS)或原发性铁粒幼细胞贫血(AISA)
四 原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)和转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAEBT)
五 慢性粒单核细胞白血病(CMML)
六 继发性骨髓增生异常综合征
七 与临床的关系
八 总结
第七章 慢性骨髓增生性疾病
第一部分 肿瘤细胞遗传学引论
一 真性红细胞增多症
二 原发性骨髓纤维化症/特发性骨髓化生(IMF或AMM)
三 原发性血小板增多症(ET)
四 与临床的关系
五 总结
第八章 急性淋巴细胞白血病
一 ALL的形态学分类:FAB分类法
二 根据形态学、免疫学及细胞遗传学特征的ALL的病理生物学分类
三 大多数ALL病人白血病细胞内都有特征性的获得性的异常核型
四 数目异常
第一章 解决老问题的新方法
五 继发性染色体改变
六 与临床的关系
七 总结
第九章 慢性淋巴细胞增生性疾病
一 慢性淋巴细胞增生性疾病特征的染色体异常
二 慢性淋巴细胞白血病
三 幼淋巴细胞白血病
四 毛淋巴细胞白血病
五 成人T细胞白血病
六 皮肤T细胞淋巴瘤或蕈样真菌病或Sezary’s综合征
第二章 细胞遗传学方法和述语
七 Waldenstrom’s巨球蛋白血症
八 多发性骨髓瘤
九 浆细胞白血病
十 与临床的关系
十一 总结
第十章 恶性淋巴瘤
一 非何杰金氏淋巴瘤
二 伯基特氏淋巴瘤(BURKITT’S,BL)
三 BL的病理发生机制
四 非伯基特氏(NON—BURKTT’S)非何杰金氏淋巴瘤
一 细胞遗传学命名
五 组织病理学与临床的关系
六 何杰金氏病
七 总结
第十一章 实体瘤
一 上皮细胞瘤
二 间叶组织肿瘤
三 神经原肿瘤
四 生殖细胞瘤
五 组织发生不定的肿瘤
六 与临床的关系
二 肿瘤细胞簇述语
七 总结
第三部分 癌发生的分子学基础:遗传物质的重排
第十二章 癌基因和癌染色体畸变
一 癌基因
二 细胞癌基因是如何对癌发生起作用
三 总结
第十三章 抑癌基因和癌染色体畸变
一 视网膜母细胞瘤(RB)
二 Wilm’s瘤——无虹膜综合征
三 其它恶性肿瘤中的隐性肿瘤抑制基因
第三章 癌非随机染色体异常的概况
四 癌基因和抗癌基因的比较
五 总结
一 人类肿瘤染色体改变的非随机性
二 原发性与继发性癌的染色体异常
三 染色体异常发生的时间
四 是否所有的肿瘤都有染色体异常
五 癌染色体异常的病因
六 结构和数目异常的总效应
第二部分 特殊病患的染色体畸变
第四章 慢性粒细胞白血病
一 CML患者几乎都有单一的t(9;22)(q34;q11)的细胞遗传学异常特征
编译者的话
二 关于ph阳性慢粒的细胞遗传学的发展
三 不同的ph易位的产生
四 ph阴性慢粒
五 病理遗传学的考虑
六 与临床的关系
七 总结
第五章 急性非淋巴细胞白血病
一 大部分急性非淋巴细胞白血病都有获得性染色体异常特征
二 t(8;21)(q22;q22)和分化成熟的急性粒细胞白血病(M2)
三 t(15;17)与急性早幼粒细胞白血病(ANLL.M3)
序言
四 16号染色体结构重排伴骨髓嗜酸性粒细胞增多的急性粒单核细胞白血病(M4)
五 t(6;9)(p23;q34)和骨髓嗜碱性粒细胞增多
六 3q的重排与异常血小板生成
七 11q的细胞遗传学重排与急性单核细胞白血病
八 其它恒定性原发性染色体的结构重排:t(1;7),t(9;22)20q-,9q-,i(17q)和t(8;21)
九 数目异常
十 继发性白血病
十一 细胞株染色体进化
十二 与临床的关系
十三 总结
前言
第六章 骨髓增生异常综合征(MDS)
一 MDS是一种骨髓肿瘤的疾病,特征是染色体非随机性畸变
二 原始细胞过多性难治性贫血(RAWEB)
三 伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RARS)或原发性铁粒幼细胞贫血(AISA)
四 原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)和转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAEBT)
五 慢性粒单核细胞白血病(CMML)
六 继发性骨髓增生异常综合征
七 与临床的关系
八 总结
第七章 慢性骨髓增生性疾病
第一部分 肿瘤细胞遗传学引论
一 真性红细胞增多症
二 原发性骨髓纤维化症/特发性骨髓化生(IMF或AMM)
三 原发性血小板增多症(ET)
四 与临床的关系
五 总结
第八章 急性淋巴细胞白血病
一 ALL的形态学分类:FAB分类法
二 根据形态学、免疫学及细胞遗传学特征的ALL的病理生物学分类
三 大多数ALL病人白血病细胞内都有特征性的获得性的异常核型
四 数目异常
第一章 解决老问题的新方法
五 继发性染色体改变
六 与临床的关系
七 总结
第九章 慢性淋巴细胞增生性疾病
一 慢性淋巴细胞增生性疾病特征的染色体异常
二 慢性淋巴细胞白血病
三 幼淋巴细胞白血病
四 毛淋巴细胞白血病
五 成人T细胞白血病
六 皮肤T细胞淋巴瘤或蕈样真菌病或Sezary’s综合征
第二章 细胞遗传学方法和述语
七 Waldenstrom’s巨球蛋白血症
八 多发性骨髓瘤
九 浆细胞白血病
十 与临床的关系
十一 总结
第十章 恶性淋巴瘤
一 非何杰金氏淋巴瘤
二 伯基特氏淋巴瘤(BURKITT’S,BL)
三 BL的病理发生机制
四 非伯基特氏(NON—BURKTT’S)非何杰金氏淋巴瘤
一 细胞遗传学命名
五 组织病理学与临床的关系
六 何杰金氏病
七 总结
第十一章 实体瘤
一 上皮细胞瘤
二 间叶组织肿瘤
三 神经原肿瘤
四 生殖细胞瘤
五 组织发生不定的肿瘤
六 与临床的关系
二 肿瘤细胞簇述语
七 总结
第三部分 癌发生的分子学基础:遗传物质的重排
第十二章 癌基因和癌染色体畸变
一 癌基因
二 细胞癌基因是如何对癌发生起作用
三 总结
第十三章 抑癌基因和癌染色体畸变
一 视网膜母细胞瘤(RB)
二 Wilm’s瘤——无虹膜综合征
三 其它恶性肿瘤中的隐性肿瘤抑制基因
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