临床检验质量指标

*章 临床检验质量指标
*节 质量指标的基本概念
第二节 质量指标的建立与发展
第三节 质量指标在临床检验中的应用
第二章 临床实验室差错
*节 医疗中的差错
第二节 检验医学中的差错
第三节 保证患者安全相关的检验前差错讨论
第四节 检验后差错管理
第三章 临床检验质量规范
*节 质量规范概述
第二节 设定质量规范的层次模式
第三节 基于生物学变异设定质量规范的策略
第四节 检验前过程质量指标的质量规范
第五节 检验后阶段的质量规范
第四章 患者和样本标识的准确性
*节 检验前过程
第二节 检验中过程
第三节 检验后过程
第四节 验证一个新的患者标识系统
第五节 不正确标识事件的报告
第五章 标本采集
*节 常规实验室检验血液标本处理程序
第二节 静脉和毛细血管血血液标本采集试管的确认和验证
第三节 溶血、黄疸和乳糜指数作为临床实验室分析的干扰指标
第四节 尿液分析质量保证
第五节 血气和酸碱度标本采集、运输、分析和质控
第六节 凝血检测标本的采集、运送、处理和保存
第七节 分子学方法的标本采集、运输、处理和储存
第六章 我国质量指标——标本可接受性
*节 基本概念
第二节 质量指标调查结果
第七章 我国质量指标——血培养污染率
*节 基本概念
第二节 血培养污染率调查概况
第八章 室内质量控制
*节 常用控制规则
第二节 质量控制方法评价和设计工具
第三节 控制品
第四节 室内控制的实际操作
第五节 定性检验项目的质量控制
第六节 患者数据质控方法
第九章 室间质量评价
*节 室间质量评价的作用和意义
第二节 室间质量评价计划的类型
第三节 室问质量评价的方法和过程
第四节 通过室间质量评价提高临床检验质量水平
第五节 实验室问比对
第十章 临床检验危急结果管理的一致化
*节 危急结果报告相关术语和定义
第二节 危急结果报告的一致化
第三节 促进危急值清单一致化的方法
第十一章 我国质量指标——危急值
*节 基本概念和定义
第二节 临床检验危急值研究
第十二章 临床检验周转时间的监测
*节 周转时间的定义和度量
第二节 周转时间的期望值和基线
第三节 改进周转时间的方法
第四节 临床实验室周转时间的监测
第十三章 我国质量指标——周转时间
*节 基本概念和定义
第二节 我国临床检验周转时间调查
第十四章 我国质量指标——检验报告适当性
*节 检验后阶段质量指标的建立
第二节 我国临床检验报告适当性调查
第十五章 临床实验室信息系统
*节 信息安全
第二节 检验前过程与质量指标
第三节 检验中过程与质量指标
第四节 检验后过程与质量指标
第十六章 顾客满意度调查
*节 顾客满意度概述
第二节 顾客满意度的测量方法
第三节 我国检验科顾客满意度调查现状
第十七节 国际临床化学和检验医学联合会质量指标模型
*节 国际临床化学和检验医学联合会质量指标
第二节 国际临床化学和检验医学联合会质量指标监测平台的建立
第十八节 国家卫生计生委临床检验质量控制指标
*节 国家卫生计生委临床检验质量指标及其解读
第二节 15项质量控制指标监测平台的建立
第三节 15项质量控制指标全国监测结果
第十九章 质量指标和六西格玛级别
*节 六西格玛管理概述
第二节 六西格玛在质量指标中的应用
第二十节 自制质控品的建立与使用
*节 质控品概述
第二节 自制质控品过程
第三节 质控品的应用
第二十一节 临床检验分析质量管理措施
*节 质量管理概述
第二节 分析质量管理的模型
第三节 质量管理体系
附录1 临床检验定量测定项目的室内质量控制监测项目允许不精密度(变异系数)要求
附录2 生物学变异导出的质量规范