Clinical pharmacokinetics concepts and applications
副标题:无
作 者:(英)[M.罗兰]Malcolm Rowland,(美)[T.N.托泽]Thomas N.Tozer原著;彭彬主译
分类号:
ISBN:9787535724311
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简介
《临床药动学》是《临床医学高级研修书系》之一。药物动力学是近二+年发展起来的一门新兴医药边缘学科,也是医院临床药学工作开展的基础。《临床药动学》是美国最新版《临床药动学》的中译本。原著由临床药动学鼻祖英国曼彻斯特大学药学系Mal-colm Rowland教授和美国加州大学药学院Thomas N.Tozer教授合著。系英、美两国药学院校及医学院校的通用教材及参考书,是中外同类专著中最好的一本,已被译成法、西班牙、日等六国文字,具有很高的学术价值。全书系统地介绍在不同疾病条件下给药方案的设计,血药浓度的监测。药物浓度与疗效和毒性的关系。用药调控个体化及药物的相互作用等新理论、新技术,集中反映了该领域的最新进展。内容紧贴临床。对药物体内监测步骤的实施,漏服或多服剂量等意外均作了细致的临床描述,并改变同类书单纯数学公式的推导而结合实例讲述计算公式,文内穿插400幅插图和大量表格,便于阅读和理解。具有很大的临床实用价值。适用于临床医师、药师、医学院校师生及药物开发研究人员研修参考,也可作为继续医学教育的实用教材。
目录
符号注释
第一章 何谓临床药动学
第一部分 吸收和处置动力学
第二章 基本概念
第一节 解剖及生理学基础
第二节 药物纯度与检测特异性
第三节 名词定义
第四节 吸收和处置的基本模型
第三章 静脉内给药动力学
第一节 血浆处置动力学
第二节 肾清除率
第三节 尿处置动力学
第四节 药动学参数的估算
第四章 血管外给药动力学
第一节 吸收动力学
第二节 体内药量一时间关系
第三节 计算药动学参数
第四节 生物等效性
第二部分 治疗方案
第五章 治疗反应与毒性
第一节 反应与浓度
第二节 治疗血浆浓度范围
第三节 其他考虑
第四节 给药程序和治疗效果
第五节 治疗目的的达到
第六章 恒速给药方案
第一节 药物浓度和时间的关系
第二节 药动学参数的计算
第七章 多剂量给药方案
第一节 药物累积
第二节 初始剂量和维持剂量的关系
第三节 药物在治疗范围的维持
第四节 多次剂量给药的实际应用
第五节 根据血浆浓度设计给药方案
第六节 控释制剂
第三部分 生理学概念和动力学
第八章 药物的跨膜转运
第一节 转运过程
第二节 血流
第三节 电离
第四节 蛋白质结合
第五节 转运的可逆性
第九章 吸收
第一节 溶液中的吸收
第二节 固体剂型的吸收
第十章 分布
第一节 分布速度
第二节 分布的程度
第三节 小的分布容积
第十一章 消除
第一节 消除过程
第二节 清除率的概念
第三节 肝清除率
第四节 肾清除率
第五节 消除动力学对清除率和分布的依赖性
第十二章 综合药动学
第四部分 用药方案个体化
第十三章 变异性
第一节 个体差异
第二节 变异性的描述
第三节 人与人存在差异的原因
第四节 确定量-效关系
第五节 药动学的差异
第六节 剂量强度
第七节 变异性的解释
第十四章 遗传学
第一节 药动学的遗传变异
第二节 药效学的遗传变异
第三节 表型检测
第十五章 年龄和体重
第一节 相关术语
第二节 药效学
第三节 吸收
第四节 体重
第五节 负荷剂量
第六节 处置动力学
第七节 治疗维持剂量
第十六章 疾病
第一节 疾病状态
第二节 肾功能不全
第十七章 药物相互作用
第一节 分类
第二节 吸收的改变
第三节 分布的改变
第四节 未结合药物清除率降低
第五节 增加未结合药物清除率
第十八章 血药浓度监测
第一节 目标浓度策略
第二节 确定有效浓度
第三节 收集必要资料
第四节 实施监测步骤
第五节 给药方案
第六节 举例
第五部分 专题介绍
第十九章 分布动力学
第一节 分布动力学的存在依据
第二节 静脉推注给药
第三节 恒速输注
第四节 血管外给药
第五节 多剂量给药
第六节 清除率改变
第二十章 药理反应
第一节 浓度和效应
第二节 快速分布
第三节 慢速分布
第二十一章 代谢物动力学
第一节 单剂量给药
第二节 恒速药物输注
第三节 多剂量给药方案
第四节 用单剂量数据预报
第五节 变异性
第六节 进一步的讨论
第二十二章 剂量和时间依赖性
第一节 证据
第二节 吸收
第三节 血浆蛋白及组织结合的饱和性
第四节 浓度-依赖性肾排泄
第五节 能力-限制性代谢
第六节 时间-依赖性处置
第七节 非线性代谢物的形成和消除
第八节 对非线性的识别
第九节 治疗学意义
第二十三章 内源性物质转换动力学
第一节 转换的概念
第二节 阻抑状态下的转换
第三节 新稳态的建立
第四节 非稳态现象的解释
第五节 多房室系统转换
第二十四章 透析
第一节 血液透析
第二节 血液透析病人的用药
第三节 腹膜透析
第四节 血液滤过
第五节 药物过量的透析与滤过
第六节 血液灌流
第六部分 附录
附录I 补充概念和计算
附录I-A AUC的计算方法
附录I-B 用尿药数据估算消除半衰期
附录I-C 用血药浓度计算吸收药动学参数
附录I-D 平均驻留时间
附录I-E 药物在体内的蓄积过程
附录I-F 高血浆蛋白结合的药物的分布
附录I-G 全血一血浆药物浓度比
附录I-H 非稳态状况下肌酐清除率的估算
附录Ⅱ 思考题答案
第一章 何谓临床药动学
第一部分 吸收和处置动力学
第二章 基本概念
第一节 解剖及生理学基础
第二节 药物纯度与检测特异性
第三节 名词定义
第四节 吸收和处置的基本模型
第三章 静脉内给药动力学
第一节 血浆处置动力学
第二节 肾清除率
第三节 尿处置动力学
第四节 药动学参数的估算
第四章 血管外给药动力学
第一节 吸收动力学
第二节 体内药量一时间关系
第三节 计算药动学参数
第四节 生物等效性
第二部分 治疗方案
第五章 治疗反应与毒性
第一节 反应与浓度
第二节 治疗血浆浓度范围
第三节 其他考虑
第四节 给药程序和治疗效果
第五节 治疗目的的达到
第六章 恒速给药方案
第一节 药物浓度和时间的关系
第二节 药动学参数的计算
第七章 多剂量给药方案
第一节 药物累积
第二节 初始剂量和维持剂量的关系
第三节 药物在治疗范围的维持
第四节 多次剂量给药的实际应用
第五节 根据血浆浓度设计给药方案
第六节 控释制剂
第三部分 生理学概念和动力学
第八章 药物的跨膜转运
第一节 转运过程
第二节 血流
第三节 电离
第四节 蛋白质结合
第五节 转运的可逆性
第九章 吸收
第一节 溶液中的吸收
第二节 固体剂型的吸收
第十章 分布
第一节 分布速度
第二节 分布的程度
第三节 小的分布容积
第十一章 消除
第一节 消除过程
第二节 清除率的概念
第三节 肝清除率
第四节 肾清除率
第五节 消除动力学对清除率和分布的依赖性
第十二章 综合药动学
第四部分 用药方案个体化
第十三章 变异性
第一节 个体差异
第二节 变异性的描述
第三节 人与人存在差异的原因
第四节 确定量-效关系
第五节 药动学的差异
第六节 剂量强度
第七节 变异性的解释
第十四章 遗传学
第一节 药动学的遗传变异
第二节 药效学的遗传变异
第三节 表型检测
第十五章 年龄和体重
第一节 相关术语
第二节 药效学
第三节 吸收
第四节 体重
第五节 负荷剂量
第六节 处置动力学
第七节 治疗维持剂量
第十六章 疾病
第一节 疾病状态
第二节 肾功能不全
第十七章 药物相互作用
第一节 分类
第二节 吸收的改变
第三节 分布的改变
第四节 未结合药物清除率降低
第五节 增加未结合药物清除率
第十八章 血药浓度监测
第一节 目标浓度策略
第二节 确定有效浓度
第三节 收集必要资料
第四节 实施监测步骤
第五节 给药方案
第六节 举例
第五部分 专题介绍
第十九章 分布动力学
第一节 分布动力学的存在依据
第二节 静脉推注给药
第三节 恒速输注
第四节 血管外给药
第五节 多剂量给药
第六节 清除率改变
第二十章 药理反应
第一节 浓度和效应
第二节 快速分布
第三节 慢速分布
第二十一章 代谢物动力学
第一节 单剂量给药
第二节 恒速药物输注
第三节 多剂量给药方案
第四节 用单剂量数据预报
第五节 变异性
第六节 进一步的讨论
第二十二章 剂量和时间依赖性
第一节 证据
第二节 吸收
第三节 血浆蛋白及组织结合的饱和性
第四节 浓度-依赖性肾排泄
第五节 能力-限制性代谢
第六节 时间-依赖性处置
第七节 非线性代谢物的形成和消除
第八节 对非线性的识别
第九节 治疗学意义
第二十三章 内源性物质转换动力学
第一节 转换的概念
第二节 阻抑状态下的转换
第三节 新稳态的建立
第四节 非稳态现象的解释
第五节 多房室系统转换
第二十四章 透析
第一节 血液透析
第二节 血液透析病人的用药
第三节 腹膜透析
第四节 血液滤过
第五节 药物过量的透析与滤过
第六节 血液灌流
第六部分 附录
附录I 补充概念和计算
附录I-A AUC的计算方法
附录I-B 用尿药数据估算消除半衰期
附录I-C 用血药浓度计算吸收药动学参数
附录I-D 平均驻留时间
附录I-E 药物在体内的蓄积过程
附录I-F 高血浆蛋白结合的药物的分布
附录I-G 全血一血浆药物浓度比
附录I-H 非稳态状况下肌酐清除率的估算
附录Ⅱ 思考题答案
Clinical pharmacokinetics concepts and applications
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