药物早期临床试验/药物临床试验质量管理规范丛书

副标题:无

作   者:王兴河

分类号:

ISBN:9787530494479

微信扫一扫,移动浏览光盘

简介


早期临床试验,可以涵盖初步疗效评价的一部分内容,其重要性将有大幅度的提升,可以大大减少Ⅱ期临床试验的工作量,缩短临床试验的时间,为广大患者尽早应用上疗效好的新药创造了可能。本书比较系统完整地涵盖了药物早期临床试验方面的各个环节和关键性新技术等内容,能对愿意从事临床试验研究的广大工作者起到积极的帮助作用。

目录


*章 总论

*节 药物临床试验的开始与发展

第二节 药物临床试验的概念

第二章 临床前研究

*节 主要药效学研究

第二节 一般药理学研究

第三节 急性毒性试验

第四节 长期毒性试验

第五节 刺激性、过敏性、溶血性和依赖性研究

第六节 遗传毒性研究

第七节 生殖毒性试验

第八节 致癌试验

第九节 非临床药物代谢动力学研究

第三章 早期临床试验的伦理学

*节 伦理学相关知识

第二节 伦理审查

第四章 0 期临床试验

*节 概论

第二节 0 期临床试验的产生基础、概念、意义、挑战

第三节 探索性的IND- 微剂量研究药物代谢动力学或影像临床研究的利与弊

第四节 0 期临床试验或探索性临床研究类型(研究内容)

第五节 0 期临床试验对毒理学的要求

第六节 0 期临床试验与传统的I 期临床试验的区别

第七节 0 期临床试验的检测方法

第八节 哪类药物适合0 期临床试验

第九节 0 期临床试验的优势与不足

第十节 0 期临床试验的展望

第五章 Ⅰ期临床试验

*节 首次人体临床试验

第二节 耐受性试验

第三节 临床药物代谢动力学研究

第四节 药代/ 药效试验

第五节 生物利用度和生物等效性试验

第六节 物料平衡研究

第七节 药物相互作用试验设计

第六章 小分子药物早期临床试验药物代谢动力学分析

*节 临床前药物代谢动力学研究

第二节 临床药物代谢动力学研究

第三节 分析方法和分析方法的验证

第七章 早期临床试验的质量保证

*节 质量控制

第二节 监查

第三节 稽查

第四节 视察

第八章 早期临床试验的规范化护理

*节 早期临床试验研究中护士的角色和职责

第二节 早期临床试验项目管理流程中护士的工作规范

第三节 早期临床试验研究中护士的技术操作规范

第四节 早期临床试验项目中研究护士任务的工作流程

第九章 各类药物的早期临床试验

*节 抗肿瘤药物

第二节 免疫制剂

第三节 一般化学药物


已确认勘误

次印刷

页码 勘误内容 提交人 修订印次

药物早期临床试验/药物临床试验质量管理规范丛书
    • 名称
    • 类型
    • 大小

    光盘服务联系方式: 020-38250260    客服QQ:4006604884

    意见反馈

    14:15

    关闭

    云图客服:

    尊敬的用户,您好!您有任何提议或者建议都可以在此提出来,我们会谦虚地接受任何意见。

    或者您是想咨询:

    用户发送的提问,这种方式就需要有位在线客服来回答用户的问题,这种 就属于对话式的,问题是这种提问是否需要用户登录才能提问

    Video Player
    ×
    Audio Player
    ×
    pdf Player
    ×
    Current View

    看过该图书的还喜欢

    some pictures

    解忧杂货店

    东野圭吾 (作者), 李盈春 (译者)

    loading icon