分子生物学实验原理与技术

1绪论
1.1核酸的发现与早期的研究工作
1.2DNA结构的发现
1.3分子生物学研究进展
1.4化学与生物学的结合
2核酸的物理化学性质
2.1核酸在细胞中的存在状态和分布
2.2核酸的物化性质
2.3DNA的变性与复性
3核酸的分离、提取与纯化
3.1核酸分离、纯化的原则
3.2分离、提取核酸的主要步骤
3.3DNA的提取与纯化
3.4RNA的分离与纯化
4核酸的凝胶电泳
4.1电泳基本原理
4.2影响泳动率的主要因素
4.3核酸电泳的指示剂与染色剂
4.4电泳装置
4.5DNA凝胶电泳
4.6RNA凝胶电泳
5常用的核酸酶类
5.1限制性核酸内切酶
5.2DNA和RNA连接酶
5.3DNA聚合酶
5.4磷酸激酶和磷酸酶
5.5核酸水解酶
6多聚酶链式反应（PCR）技术
6.1PCR的基础知识
6.2PCR反应的成分和作用
6.3耐热DNA聚合酶
6.4防止污染
6.5PCR反应的忠实性
6.6PCR技术在分子生物学中的应用
7DNA标记技术
7.1分子标记
7.2理想的DNA标记的标准
7.3DNA标记的种类
8核酸分子杂交
8.1分子杂交概述
8.2膜上印迹杂交
8.3液相杂交技术
9核酸分子探针的标记
9.1概述
9.2探针的标记方法
9.3非放射性标记探针的检出
10基因克隆的载体
10.1质粒载体
10.2噬菌体载体
10.3柯斯质粒载体
10.4酶母人工染色体载体
10.5细菌人工染色体载体
11差异表达基因的克隆方法
11.1示差筛选
11.2扣除杂交
11.3mRNA差别显示技术
11.4代表性差示分析
11.5抑制性扣除杂交
11.6交互扣除RNA差别显示技术
主要参考文献
1绪论
1.1核酸的发现与早期的研究工作
1.2DNA结构的发现
1.3分子生物学研究进展
1.4化学与生物学的结合
2核酸的物理化学性质
2.1核酸在细胞中的存在状态和分布
2.2核酸的物化性质
2.3DNA的变性与复性
3核酸的分离、提取与纯化
3.1核酸分离、纯化的原则
3.2分离、提取核酸的主要步骤
3.3DNA的提取与纯化
3.4RNA的分离与纯化
4核酸的凝胶电泳
4.1电泳基本原理
4.2影响泳动率的主要因素
4.3核酸电泳的指示剂与染色剂
4.4电泳装置
4.5DNA凝胶电泳
4.6RNA凝胶电泳
5常用的核酸酶类
5.1限制性核酸内切酶
5.2DNA和RNA连接酶
5.3DNA聚合酶
5.4磷酸激酶和磷酸酶
5.5核酸水解酶
6多聚酶链式反应（PCR）技术
6.1PCR的基础知识
6.2PCR反应的成分和作用
6.3耐热DNA聚合酶
6.4防止污染
6.5PCR反应的忠实性
6.6PCR技术在分子生物学中的应用
7DNA标记技术
7.1分子标记
7.2理想的DNA标记的标准
7.3DNA标记的种类
8核酸分子杂交
8.1分子杂交概述
8.2膜上印迹杂交
8.3液相杂交技术
9核酸分子探针的标记
9.1概述
9.2探针的标记方法
9.3非放射性标记探针的检出
10基因克隆的载体
10.1质粒载体
10.2噬菌体载体
10.3柯斯质粒载体
10.4酶母人工染色体载体
10.5细菌人工染色体载体
11差异表达基因的克隆方法
11.1示差筛选
11.2扣除杂交
11.3mRNA差别显示技术
11.4代表性差示分析
11.5抑制性扣除杂交
11.6交互扣除RNA差别显示技术
主要参考文献