口服药物吸收与转运

目录
第一篇 药物转运
第一章 药物的膜转运
第一节 细胞膜结构与特点
一 细胞膜的化学组成
二 细胞膜的分子结构
三 药物体内转运中最主要的细胞膜
第二节 药物跨膜转运机制
一 被动转运
二 转运蛋白介导的转运
三 膜动转运
第三节 药物转运蛋白概述
一 转运蛋白介导膜转运的动力学特征
二 机体内药物转运蛋白概述
三 药物转运蛋白的个论
四 药物转运蛋白分子水平上的药物传递和临床应用
第二章 肠道药物转运蛋白
第一节 肠道上皮细胞的微细结构和物质转运途径
一 肠道上皮细胞的微细结构
二 肠道物质转运途径
第二节 肠道药物转运蛋白
一 肠道药物转运蛋白概述
二 寡肽转运蛋白
三 葡萄糖转运蛋白
四 一元羧酸转运蛋白
五 有机阳离子转运蛋白
六 有机阴离子转运蛋白
七 胆酸转运蛋白
八 ABC族转运蛋白
九 肠道其他转运蛋白
第三章 肝脏药物转运蛋白
第一节 肝脏的生理解剖特征与药物转运蛋白的关系
第二节 肝脏转运蛋白的分类及其主要生理功能
一 肝细胞血管侧膜的转运蛋白
二 肝细胞胆管侧膜的转运蛋白
第三节 转运蛋白的性别差异
第四节 肝脏转运蛋白与胆汁淤积
一 胆汁酸合成代谢及信号传导
二 胆汁酸对转运蛋白的调节
三 胆汁淤积与肝脏转运蛋白
第五节 肝脏转运蛋白在药物肝胆转运中的作用
一 肝脏转运蛋白与药物代谢动力学的关系
二 肝脏转运蛋白对药物临床疗效的影响
第六节 药物在肝胆中转运的实验方法
一 药物的肝胆转运过程
二 评价药物肝胆转运的实验方法
三 研究药物转运蛋白的实验方法
第四章 肾脏药物转运蛋白
第一节 肾脏的结构及其功能
第二节 肾脏药物转运蛋白的分类及其主要作用
一 有机阴离子的肾脏转运
二 有机阳离子的肾脏转运
三 寡肽类物质的肾脏转运
四 葡萄糖的转运
五 其他物质的转运
第三节 肾脏转运蛋白的活性调控
一 转运蛋白的生理调节及性别差异
二 病理状态对转运蛋白的调节
三 外源性药物等对转运蛋白的调节
第四节 转运蛋白在药物肾脏转运中的作用
一 药物的排泄和重吸收
二 药物间相互作用
三 与药物肾脏毒性的关系
四 转运蛋白的缺失与肾脏疾病的关系
第五节 药物在肾脏中转运的实验方法
一 体外试验
二 在体实验
三 体内试验
第五章 血脑屏障药物转运蛋白
第一节 血-脑屏障
一 血-脑屏障的微细结构
二 血-脑屏障上的转运蛋白
第二节 血-脑脊液屏障
一 血-脑脊液屏障的微细结构
二 血-脑脊液屏障上的转运蛋白
第二篇 口服药物吸收
第六章 口服给药的生理学和病理学因素
第一节 胃肠道解剖和生理结构简论
一 胃
二 小肠
三 大肠
第二节 影响胃肠道吸收的生理学因素
一 口腔和食道中的运行时间
二 胃中的运行时间
三 小肠中的运行时间
四 结肠中的运行时间
五 末端结肠和直肠中的运行时间
六 给药时间
七 胃肠液pH值
八 血流速度
九 胃肠道的代谢作用
第三节 影响胃肠道吸收的病理学因素
一 病理学因素对胃肠道运行时间的影响
二 病理学因素对肠渗透性的影响
第七章 药物的膜渗透性
第一节 评价药物肠吸收的体外和在体模型
一 体外模型
二 在体动物模型
三 其他测定肠吸收的技术
四 几种肠吸收研究方法的比较
第二节 膜渗透性预测的理化参数
一 脂水分配系数
二 摩尔折射率
三 表面积
四 氢键
第三节 Insilico在肠吸收研究中的应用
一 基本模型
二 极性表面积
三 快速极性表面积
四 脂水分配系数
五 联合多参数复杂模型
六 电荷对渗透性的影响
七 预测肠渗透性的软件
第八章 药物的溶解度和溶出速度
第一节 溶解度
第二节 药物的溶出速度
一 药物的溶出理论
二 影响药物胃肠道溶出速度的因素
第三节 溶解度参数
一 溶解度参数
二 溶解度参数与吸收
三 溶解度参数的计算方法
第四节 药物的吸收特征、生物药剂学分类系统及体内外相关性
一 药物的吸收特征
二 生物分类系统及体内外相关性
第九章 口服药物的系统前代谢
第一节 概述
一 药物代谢与药理作用
二 首过代谢的重要性
三 首过代谢的解剖学因素
第二节 胃肠道的首过代谢
一 胃肠道药物代谢酶
二 肠提取研究模型
三 缓释制剂与局部肠代谢
第三节 肝首过代谢
一 肝的结构与肝内药物代谢酶系统
二 酶催化动力学
三 肝提取模型
四 非线性首过代谢
五 个体差异
六 常用肝首过代谢研究方法
第四节 肠、肝代谢在系统前代谢中的贡献
一 肝肠内CYP3A4对系统前代谢的贡献
二 肠内P-gp对系统前代谢影响的估测
第十章 口服药物生物利用度的预测
第一节 概述
一 口服生物利用度的定义
二 口服生物利用度预测模型的作用
三 口服生物利用度优化需考虑的因素
第二节 盒式给药法及动物实验预测人体口服生物利用度
一 盒式给药法
二 快速大鼠筛选法
三 生物利用度的种属间估计
第三节 Insilico模型预测人体口服生物利用度
一 药物数据库
二 定性结构-生物利用度关系
三 定量结构-生物利用度关系
四 影响生物利用度的分子性质
五 根据口服吸收分数计算值估计生物利用度
第四节 体外模型预测口服生物利用度
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