空气洁净技术应用

第一章 洁净环境的品质
1-1 空气洁净度
目录
1-2 气流速度
1-3 压力
1-4 温湿度
1-5 空气新鲜度
1-5-1 有害气体
1-5-3 空气离子
1-5-2 臭味
1-6 噪声
1-7 照度和眩光
1-7-1 照度
1-7-2 眩光
1-8 有关静电的指标
参考文献
第二章 空气净化工程的规划
2-1 需要空气净化的部门
2-2 各行业要求的环境洁净度级别
2-3 洁净室对总图的要求
2-4 洁净室对建筑和工艺的要求
2-5 洁净室方式的选择
2-6 系统选择的原则
2-7 控制影响产品质量的各种因素
2-8 洁净室的节能
2-8-1 洁净室的负荷分析
2-8-3 减少送风动力负荷
2-8-2 减少新风冷热负荷
2-8-4 尽可能减少排风量
2-8-5 控制设备发热量和应用热回收技术
2-9 技术方案经济效果的分析
参考文献
第三章 空气净化系统
3-1 集中式净化空调系统
3-1-1 新风口及排风口
3-1-2 风道
3-1-3 风机
3-1-4 管件与阀门
3-1-5 空气处理室
3-1-6 送回风口
3-2 分散式净化空调系统
3-3 半集中式净化空调系统
3-3-1 具有热湿处理能力的末端装置的系统
3-3-2 单纯净化作用的末端装置
3-4 系统型式选择及其流程确定
参考文献
4-1 洁净室的分类
第四章 洁净室的气流组织
4-2 乱流式气流组织
4-2-1 特点
4-2-2 设计要点
4-3 风口
4 3-1 过滤器顶送风口
4-3-2 顶送扩散板风口
4-3-3 条缝形风口
4-3-4 侧送风口
4-3-5 孔板风口
4-3-6 散流器风口
4-3-7 诱导式净化风口
4-3-8 回风口
4-4 平行流（层流）气流组织
4-4-1 防止过滤器漏泄
4-4-2 确保室内送风气流的均匀
4-4-3 消除诱导现象
参考文献
5-1 超级洁净室的特点
第五章 超级洁净室的设计
5-2 0.1μm高效过滤器的效率
5-3 高效过滤器边框的允许漏泄流量
5-3-1 密封止漏的意义
5-3-2 允许漏泄流量
5-4 尘源
5-4-1 含钠粒子
5-4-2 生物粒子
5-4-4 高效过滤器表面的沾尘
5-5 对气流组织的要求
5-4-3 洁净室的相对湿度变化率
5-6 隧道式洁净室的基本模型
5-7 隧道式洁净室的具体型式
5-8 提高隧道式洁净室性能的措施
5-8-1 杜绝层流罩内过滤器漏泄的影响
5-8-2 防止外部污染进入层流罩
5-9 隧道式洁净室的平面布置和系统
比较
5-10 隧道式洁净室和全室式洁净室的
参考文献
第六章 空气净化设备
6-1 空气过滤器
6-1-1 按效率的分级
6-1-2 粗效过滤器
6-1-3 中效过滤器
6-1-4 亚高效过滤器
6-1-5 高效过滤器
6-2-1 分类和结构
6-2 洁净工作台
6-2-2 性能
6-3 自净器
6-4 过滤器风口和风口机组
6-5 洁净棚（层流罩）
6-6 净化单元和洁净屏
6-6-1 净化单元
6-6-2 洁净屏
6-7 装配式洁净室
6-8 生物学安全柜、保管柜、干燥箱
6-9 净化空调器
6-10 空气吹淋室
6-11 传递窗和余压阀
6-12 吸尘器
6-13 洁净卫生间
参考文献
第七章 空气洁净技术中的密封措施
7-1 密封止漏措施分类
7-2 接触式密封
7-2-1 固体密封
7-2-2 液体（含柔体）密封
7-3 阻隔式密封
7-3-1 框架液槽密封
7-2-3 固液结合密封条
7-3-2 边框液槽密封
7-3-3 胶池式密封
7-3-4 灌胶式密封
7-4 负压密封
7-4-1 形式
7-4-2 负压密封的条件
7-5-2 封导结合的双环密封系统原理
7-5 封导结合的双环密封
7-5-1 问题的提出
7-5-3 封导结合的双环密封系统的应用
参考文献
第八章 工业洁净室的应用
8-1 洁净室的设计与步骤
8-2 洁净室净化空调计算的一般程序
8-3-3 高效空气净化系统洁净室的计算
8-3-2 不均匀分布计算法
8-3-1 两种计算方法
8-3 洁净室计算方法
8-3-4 下限风速的确定
8-3-5 设计大气尘浓度M的确定
8-3-6 室内单位容积发尘量G的确定
8-3-7 新风比（1-S）
8-3-8 不均匀系数ψ的确定
8-4 集中空调机组的大系统应用例
8-5 净化空调器小系统的应用例
8-6 独立机组应用例
8-7 机组贯通送风应用例
8-8 局部净化设备系列应用例
8-9 大面积洁净空间应用例
8-10 条形顶送风口布置应用例
参考文献
第九章 一般生物洁净室的应用
9-1 一般生物洁净室的应用领域
9-2 室内菌浓的计算
9-3-1 白血病治疗室（白血病洁净病房）
9-3 医院用生物洁净室
9-3-2 烧伤病房
9-3-3 脏器移植病房
9-3-4 呼吸器官疾病治疗室
9-3-5 免疫缺损新生儿和早产儿保育室
9-3-6 洁净手术室
9-4 制药用生物洁净室
9-4-1 药品生产区域的划分
9-4-3 特殊要求
9-4-2 环境控制区的空气洁净度、温湿度和静压
9-4-4 制剂车间的洁净区域划分
9-4-5 实例
9-5 食品工厂的生物洁净室
9-5-1 特点
9-5-2 表面灭菌
9-5-3 实例
9-6 实验动物设施
9-6-1 实验动物的概念
9-6-2 实验动物设施的形式
9-6-3 设计参数
参考文献
第十章 生物学安全设施的原理
10-1 生物学危险
10-1-1 对已知未知病原微生物的防护要求
10-1-2 在重组遗传基因的生物工程中，对可能出现的“人造”微生物的防护要求
10-2 感染的途径
10-3 生物学危险度
10-4-2 病原体的包装
10-4 生物学危险的标志和病原体包装
10-4-1 生物学危险度的标志
10-5 对作为感染源的气溶胶危险性的评价
10-5-1 微生物生存数
10-5-2 气溶胶浓度
10-5-3 气溶胶粒子的大小
10-7-1 生物学安全柜和隔离箱方式
10-6-2 物理学隔离
10-7 一次隔离
10-6-1 生物学隔离
10-6 隔离
10-7-2 系列生物学安全柜方式
10-7-3 罩式防护衣方式
10-8 二次隔离
10-9 综合措施
参考文献
11-1 安全柜的种类
第十一章 生物学安全柜
11-2 Ⅰ级安全柜
11-3 Ⅱ-A级安全柜
11-4 Ⅱ-B级安全柜
11-5 Ⅲ级安全柜
11-6 安全柜的构造
11-6-1 Ⅰ级和Ⅱ级安全柜的构造
11-6-2 Ⅲ级安全柜的构造
11-7-1 隔离系数
11-7-2 Ⅰ、Ⅱ级安全柜性能的具体要求
11-7 安全柜的性能要求
11-7-3 美、日的Ⅰ、Ⅱ级安全柜性能标准的对比
11-7-4 Ⅲ级安全柜的性能要求
11-8 安全柜的安装设置
11-8-1 设置场所
11-8-2 排风方式和排风管道
11-9-4 回收容器
11-9-3 吸附垫
11-9-2 前面开口部位
11-9-1 正常运行
11-9 安全柜的使用
11-8-3 安全柜的搬动
11-9-5 柜内实验器材和材料的取出
11-9-6 高效过滤器的更换
11-9-7 瓶盖
11-9-8 消毒火焰
11-10 安全柜的现场检查
11-10-1 现场检查的时间
11-10-2 现场检查的内容
11-11-1 内部清扫
11-11-2 甲醛气体的熏蒸消毒
11-11安 全柜的清扫和灭菌
11-12 系列安全柜方式
11-12-1 和罩式防护衣方式的比较
11-12-2 系列安全柜的布置
11-12-3 系列安全柜的构成
11-12-4 系列安全柜的排风
11-12-5 故障及措施
11-13-1 气密性试验
11-13 生物学安全柜的性能试验和测定
11-13-2 高效过滤器的检漏
11-13-3 负压度
11-13-4 风速试验
11-13-5 气流方向试验
11-13-6 温升试验
11-13-7 噪声试验
11-13-8 振动试验
11-13-9 照明试验
11-13-10 稳定性试验
11-13-12 气流平衡试验
11-13-11 洗涤盆漏水程度试验
11-13-13 美、日Ⅱ级安全柜标准中试验方法主要内容对比
参考文献
第十二章 生物学安全实验室的设计和应用
12-1 建筑原则
12-1-1 平面规划
12-1-2 结构原则
12-2-2 设计条件
12-2 空气调节系统
12-2-1 一般原则
12-2-3 设备和管道
12-2-4 自动控制
12-3 给水排水设备
12-3-1 给水
12-3-2 排水
1 2-5 气体供给
12-1-2 动力设备
12-4-3 弱电设备
12-4-1 电灯
12-1 电气设备
12-6 维修管理
12-6-1 个人操作及卫生习惯
12-6-2 防护衣和防护用具
12-6-3 实验室的清扫
12-7 实例
参考文献
13-1 洁净室的调整测定内容和程序
第十三章 洁净室的运行管理
13-2 洁净室测定验收的具体方法
13-2-1 检漏测定
13-2-2 诱导漏泄测定
13-2-3 气流速度及其均匀性测定
13-2-4 系统或房间的风量测定
13-2-5 静压差测定
13-2-6 室内洁净度测定
13-2-7 生物微粒测定
13-2-8 气流平行性测定
13-2-9 自净时间的测定
13-2-11 噪声的测定
13-2-10 气流流型测定
13-2-12 照度的测定
13-2-13 振动的测定
13-2-14 温、湿度的测定
13-2-15 总风量和总新风量的测定
13-2-16 风机备用风量的测定
13-3-1 不准进入洁净室的人员
13-3-2 日常应注意的事项
13-3 人员管理
13-3-3 对入室人员情况的登记
13-4 出入制度
13-4-1 不准带入洁净室的物件
13-4-2 人员出入须知
13-5 用具、设备的选择与管理
13-6 卫生和安全制度
13-7 洁净室用服装及其管理
13-8 教育训练
参考文献