简介
本书*版自2010年出版已有6年时间，至今已重印多次。本书的改版工作一方面吸收近年来有机合成化学的较重要进展，如碳氢活化反应、光活化反应等；另一方面，也要充分吸收读者尤其是使用本书作为教材的高校师生所提出的意见和建议。其中删除了一些缺乏实际应用的传统反应实例，同时增加了近年来有机合成化学比较重要进展的内容。
目录
第１章绪论1
1.1有机合成的发展历程1
1.2有机合成的发展趋势及面临的挑战5
参考文献9
第2章逆合成分析10
2.1逆合成分析的基本原理10
2.2合成子12
2.2.1常见的a合成子和d合成子14
2.2.2极性转换16
2.3逆合成实例分析17
2.3.1单官能团化合物的逆合成分析17
2.3.2双官能团化合物的逆合成分析18
2.3.3复杂化合物的逆合成分析22
思考题27
参考文献29
第3章碳碳单键的形成30
3.1烷基化反应30
3.1.1简单酮、醛、酯及腈的烷基化反应31
3.1.2活泼亚甲基化合物的烷基化反应35
3.1.3双负离子的烷基化反应37
3.1.4烯胺的烷基化反应37
3.2缩合反应39
3.2.1羟醛缩合反应39
3.2.2Claisen缩合反应42
3.3麦克尔（Michael）加成反应45
3.4应用有机金属试剂的反应46
3.4.1有机金属试剂与羰基化合物的反应47
3.4.2偶联反应50
3.5自由基加成反应53
1.1有机合成的发展历程1
1.2有机合成的发展趋势及面临的挑战5
参考文献9
第2章逆合成分析10
2.1逆合成分析的基本原理10
2.2合成子12
2.2.1常见的a合成子和d合成子14
2.2.2极性转换16
2.3逆合成实例分析17
2.3.1单官能团化合物的逆合成分析17
2.3.2双官能团化合物的逆合成分析18
2.3.3复杂化合物的逆合成分析22
思考题27
参考文献29
第3章碳碳单键的形成30
3.1烷基化反应30
3.1.1简单酮、醛、酯及腈的烷基化反应31
3.1.2活泼亚甲基化合物的烷基化反应35
3.1.3双负离子的烷基化反应37
3.1.4烯胺的烷基化反应37
3.2缩合反应39
3.2.1羟醛缩合反应39
3.2.2Claisen缩合反应42
3.3麦克尔（Michael）加成反应45
3.4应用有机金属试剂的反应46
3.4.1有机金属试剂与羰基化合物的反应47
3.4.2偶联反应50
3.5自由基加成反应53
有机合成（第二版）
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