精细有机合成单元反应

　　1 有机合成反应理论
　　1.1 脂肪族亲核取代反应
　　 1.1.1 反应动力学与历程
　　 1.1.2 影响反应的因素
　　 1.1.3 氧亲核试剂的反应
　　 1.1.4 硫亲核试剂的反应
　　 1.1.5 氮亲核试剂的反应
　　 1.1.6 卤素亲核试剂的反应
　　 1.1.7 在磺酰基硫上的亲核取代反应
　　1.2 脂肪族亲电取代反应
　　 1.2.1 反应历程
　　 1.2.2 氢作离去基团的反应
　　 1.2.3 碳作离去基团的反应
　　 1.2.4 在氮上亲电取代的反应
　　1.3 芳香族亲电取代反应
　　 1.3.1 苯的一元亲电取代反应
　　 1.3.2 苯的二元亲电取代反应
　　 1.3.3 苯的多元亲电取代反应
　　 1.3.4 稠环化合物的亲电取代反应
　　 1.3.5 其他类型的亲电取代反应
　　1.4 芳香族亲核取代反应
　　 1.4.l 反应动力学与历程
　　 l.4.2 对氢的亲核取代反应
　　 1.4.3 对非氢的亲核置换反应
　　1.5 自由基反应
　　 1.5.1 反应历程
　　 1.5.2 生成C—X键的反应
　　 1.5.3 生成C—N键的反应
　　 1.5.4 生成C—O键的反应
　　 1.5.5 生成C—S键的反应
　　2 磺化、硫酸化反应
　　2.1 磺化剂、硫酸化剂
　　 2.1.1 三氧化硫
　　 2.1.2 硫酸和发烟硫酸
　　 2.1.3 氯磺酸
　　 2.1.4 其他
　　2.2 磺化和硫酸化反应历程
　　 2.2.1 磺化反应历程
　　 2.2.2 硫酸化反应历程
　　 2.2.3 磺氧化和磺氯化反应历程
　　2.3 影响因素
　　 2.3.1 被磺化物的结构
　　 2.3.2 磺基的水解
　　 2.3.3 磺酸的异构化
　　 2.3.4 磺化剂的浓度和用量
　　 2.3.5 辅助剂
　　2.4 磺化及硫酸化方法
　　 2.4.1 磺化方法
　　 2.4.2 硫酸化方法
　　2.5 磺化产物的分离方法
　　
　　 2.5.1 稀释酸析法
　　 2.5.2 直接盐析法
　　 2.5.3 中和盐析法
　　 2.5.4 脱硫酸钙法
　　 2.5.5 萃取分离法
　　3 硝化反应
　　3.1 硝化剂类型和硝化方法
　　 3.1.1 硝化剂类型
　　 3.1.2 硝化方法
　　3.2 硝化理论
　　 3.2.1 硝化剂的活泼质点
　　 3.2.2 硝化反应动力学
　　 3.2.3 硝化反应历程
　　3.3 影响因素
　　 3.3.1 被硝化物的结构
　　 3.3.2 硝化剂
　　 3.3.3 温度
　　 3.3.4 搅拌
　　 3.3.5 相比与硝酸比
　　 3.3.6 硝化的副反应
　　3.4 用混酸的硝化过程
　　 3.4.1 混酸的硝化能力
　　 3.4.2 配酸工艺
　　 3.4.3 硝化方法
　　 3.4.4 硝化锅
　　 3.4.5 硝化产物分离方法
　　 3.4.6 废酸处理
　　 3.4.7 硝化异构产物分离方法
　　 3.4.8 实例
　　3.5 用硝酸的硝化过程
　　 3.5.1 用浓硝酸的硝化——1-硝基蒽醌的制备
　　 3.5.2 用稀硝酸的硝化
　　3.6 其他引入硝基的方法
　　 3.6.1 磺基的取代硝化
　　 3.6.2 重氮基的取代硝化
　　3.7 亚硝化反应
　　 3.7.1 酚类的亚硝化
　　 3.7.2 仲胺及叔胺的亚硝化
　　4 卤化反应
　　4.1 芳环上的取代氯化
　　 4.1.1 反应理论
　　 4.1.2 影响因素
　　 4.1.3 苯系环上取代氯化
　　 4.1.4 萘系和蒽醌系环上取代氯化
　　4.2 芳烃的侧链氯化
　　 4.2.1 反应理论
　　 4.2.2 甲苯的侧链氯化
　　 4.2.3 氯甲基化
　　4.3 氟化、溴化、碘化
　　 4.3.1 氟化
　　
　　 4.3.2 溴化
　　 4.3.3 碘化
　　4.4 烷烃的取代卤化
　　 4.4.1 烷烃氯化的基本原理
　　 4.4.2 烷烃氯化工艺
　　4.5 卤素置换已有取代基
　　 4.5.1 卤素置换羟基
　　 4.5.2 卤素置换芳环上硝基、磺基、重氮基
　　5 还原反应
　　5.1 化学还原反应
　　 5.1.1 在电解质溶液中用铁屑还原
　　 5.1.2 用含硫化合物的还原
　　 5.1.3 强碱性介质中用锌粉还原
　　5.2 加氢还原反应
　　 5.2.1 加氢还原的基本过程
　　 5.2.2 催化剂
　　 5.2.3 影响因素
　　 5.2.4 加氢还原
……