水泥“十万”个为什么.3,分析组物检组控制组[电子资源.图书]

目录
前言
1 分析组
1.1 何为基准物质
1.2 如何选用化学试剂
1.3 化学试剂的等级标志与适用范围
1.4 如何选用滤纸
1.5 定量滤纸的分类、标志及使用范围
1.6 何谓溶液、溶质、溶剂、溶解、结晶
1.7 常用溶液浓度有哪几种表示方法
1.8 溶液浓度如何换算
1.9 一般溶液的配制
1.10 何谓缓冲溶液，其组成如何
1.11 如何计算缓冲溶液的pH值
1.12 缓冲溶液的作用及其缓冲原理
1.13 广泛试纸测定氯化铵缓冲溶液pH为什么偏高
1.14 配制硫酸铜标准滴定溶液时为何要加硫酸
1.15 配制、标定及使用高锰酸钾标准滴定溶液时应注意什么
1.16 化学分析所用溶液分类及其含义
1.17 硫酸溶液的配制实例
1.18 溶液酸度对配合物稳定性有何影响
1.19 如何调整不同浓度的氢氧化钠溶液
1.20 如何简便快捷地配制和标定盐酸和氢氧化钠标准滴定溶液
1.21 温度的变化对标准滴定溶液将产生什么影响
1.22 如何快速准确标定控制分析中的EDTA标准滴定溶液
1.23 用硝酸处理并以KCl饱和过的氟化钾溶液，为何不能用玻璃漏斗过滤
1.24 何谓溶解度
1.25 何谓易溶、可溶、微溶、难溶物质
1.26 何谓化学平衡常数
1.27 何谓配合物的稳定常数
1.28 何谓滴定分析法
1.29 何谓试验室样品、试样、试料，如何保证试样的代表性
1.30 何谓天平的稳定性、正确性、灵敏性、示值变动性
1.31 何谓水解反应，氯化铵的水溶液为何呈酸性
1.32 何谓酸碱指示剂、酸碱混合指示剂
1.33 何谓重量分析
1.34 何谓准确度和精密度
1.35 何为滴定、化学计量点、滴定终点、滴定误差
1.36 何为水的离子积、溶液的pH值
1.37 何为同离子效应
1.38 何为掩蔽剂，应具备哪些条件
1.39 何为金属指示剂，为何会变色
1.40 何为金属指示剂的封闭、僵化、氧化变质现象，如何克服
1.41 何为溶度积、离子积，两者有何关系
1.42 何谓氧化还原反应及氧化剂、还原剂
1.43 用银坩埚以氢氧化钠作熔剂熔样应注意哪些事项
1.44 使用镍、银坩埚时应注意哪些问题
1.45 铂坩埚的使用规则
1.46 滴定管分几种
1.47 滴定管在使用前注意事项
1.48 对检验与试验仪器设备、化学试剂的管理有何要求
1.49 容量瓶如何校验
1.50 移液管如何校验
1.51 怎样正确校正容量瓶和移液管的体积
1.52 分析用纯水应如何保存
1.53 干燥器的用途和种类，如何使用
1.54 分析样品的制备和制备样品时的注意事项
1.55 分解试样常用的方法有哪几种
1.56 选择试样的分析方法时应注意哪些问题
1.57 测定水泥还原值前应如何处理样品
1.58 分析水泥及熟料试样时，为何要同时测定烧失量
1.59 刚磨制的细煤样为何不能立即装瓶
1.60 立窑熟料为何不能以酸直接分解试样
1.61 试样称量常采用的方法有哪几种
1.62 为何分析煤样装瓶不能超过煤样瓶容积的3/4
1.63 为何规定煤样灰化时，其厚度不得超过0.15g/cm〓
1.64 为什么熟料可被酸溶而生料类的样品要用碱熔
1.65 系统分析熔样，为何用氢氧化钠而不用氢氧化钾
1.66 药品称量过程中称量瓶内的试样吸湿对称量会造成什么误差
1.67 分析天平的计量性能有哪些
1.68 分析天平的维护和使用
1.69 分析天平常见故障的排除
1.70 分析天平常见故障的原因和排除方法
1.71 对分析用纯水有何质量要求
1.72 用污染水源制蒸馏水时应采取怎样的措施
1.73 怎样检验分析用纯水
1.74 如何制备较纯的分析用水
1.75 化学全分析中一些成分误差大是何原因
1.76 定量分析中常用的计算公式
1.77 使用玛瑙研钵应注意哪些事项
1.78 配位滴定中有哪几种滴定方法
1.79 络合滴定的实质及其对反应的要求
1.80 配位滴定中什么叫返滴定法
1.81 怎样消除配位滴定钙时存在的干扰元素
1.82 EDTA配位滴定法测定氧化镁的原理
1.83 配位滴定法测定三氧化二铁出现异常，如何寻找原因
1.84 配位滴定法测定三氧化二铁的注意事项
1.85 配位滴定镁时应注意什么问题
1.86 配位滴定适宜在什么情况下选用
1.87 配位滴定氧化铝时，大量氧化钙存在是否对氧化铝测定有影响
1.88 何为煤的挥发分，其主要组成是什么
1.89 何为煤的灰分，何为煤的矿物质，两者有何联系和区别
1.90 测定煤的挥发分应注意哪些问题
1.91 测定煤的水分应注意哪些问题
1.92 定煤灰分为何要在500℃温度下保持30min
1.93 何为煤的弹筒发热量、高位发热量、低位发热量
1.94 高灰分煤低位发热量的经验计算公式
1.95 计算煤发热量的新公式
1.96 化学分析室常用的洗涤剂有哪几种
1.97 离子选择性电极法测氟的原理
1.98 离子选择性电极法测氟所用的试剂与仪器
1.99 离子选择性电极法测氟时如何绘制工作曲线
1.100 离子选择性电极法测定生料中氟化钙的测定步骤
1.101 离子选择性电极法测定生料、熟料中氟时所用仪器
1.102 用离子选择性电极法测氟时的注意事项
1.103 氟离子和氟化钙测定注意事项
1.104 如何用电极法测定水泥中氯离子
1.105 离子交换法测定水泥中三氧化硫为何采用二次交换
1.106 离子交换树脂如何处理与再生
1.107 用离子交换法测定三氧化硫时，为何要用煮沸过的热水
1.108 如何消除离子交换法测定水泥三氧化硫的系统误差
1.109 硬石膏对用离子交换法测定三氧化硫的结果有何影响
1.110 测定生料中的氟的方法有几种
1.111 蒸馏法测定生料中氟的原理
1.112 蒸馏法测氟的操作步骤
1.113 蒸馏法测氟的试剂有哪些
1.114 如何快速测定萤石中的氟化钙含量
1.115 氟硅酸钾法测定二氧化硅的原理、分析步骤及注意事项
1.116 氟硅酸钾测硅能否省去氟硅酸钾沉淀的过滤、分离环节
1.117 氟硅酸钾测硅为何强调中和、水、终点均为微红色
1.118 带硅滴钙为什么要加氟化钾溶液
1.119 带硅滴钙应注意哪些问题
1.120 怎么避免在测定二氧化硅时结果偏高或偏低
1.121 氯化铵凝聚法测定二氧化硅的原理是什么
1.122 氯化铵凝聚法测定生料中二氧化硅的方法步骤
1.123 二氧化硅测定注意事项
1.124 游离镁和游离硅有何危害，如何测定
1.125 如何快速测定熟料中氧化铁和氧化铝含量
1.126 铜盐回滴法测定三氧化二铝的原理是什么
1.127 用铜盐回滴法测定煤灰、粘土中的铝时，为何终点有返色现象
1.128 怎样消除铜盐回滴法测铝时的干扰元素
1.129 直接滴定法测定三氧化二铝结果偏高、偏低的原因是什么
1.130 为何在测定铝及钙镁含量时需加缓冲溶液而在测定铁和钙时不加
1.131 三氧化二铝测定注意事项
1.132 如何测定生料中的三氧化二铁
1.133 测定水泥中的铁，为何可用磺基水杨酸钠作指示剂
1.134 铝还原重铬酸钾法测生料铁含量时，为何要加高锰酸钾溶液
1.135 测定高铁试样的铁时，为何要用半二甲酚橙作指示剂
1.136 在分析三氧化二铁的测定中，到达滴定终点时如何避免出现返色现象
1.137 三氧化二铁测定注意事项
1.138 测定生料中三氧化二铁含量时的注意事项
1.139 怎样测定生料中的氧化钙和氧化镁
1.140 如不测定镁时生料中钙的测定方法如何加以简化
1.141 如何观察含镁较高的试样的滴钙终点
1.142 生料中氧化钙测定注意事项
1.143 测定生料中CaO和Mg0时甲基百里香酚蓝为何不宜加过多
1.144 如何测定熟料中的游离氧化钙
1.145 如何保证熟料中游离氧化钙测定的准确性
1.146 如何用电导法测定生料中的GaO和MgO
1.147 测定熟料f-CaO后无水乙醇的回收装置
1.148 测定熟料中游离氧化钙的主要原理是什么
1.149 熟料中游离氧化钙测定注意事项
1.150 为何甘油乙醇法测游离钙的试剂及试验器具含水时会使结果偏高
1.151 游离氧化钙的直接电导法测定原理
1.152 怎样快速测定熟料中的游离氧化钙含量
1.153 如何测定水化水泥胶砂中硫酸钙的含量
1.154 怎样快速测定水泥中的三氧化硫含量
1.155 碘量法测定水泥中的三氧化硫的原理是什么
1.156 硫酸钡重量法测定水泥中三氧化硫的步骤
1.157 如何测定硫铁尾矿中的硫含量
1.158 硫酸钡沉淀析出后为什么不能立即过滤
1.159 硫酸钡重量法测三氧化硫时的“漏滤”问题如何解决
1.160 如何缩短重量法测定三氧化硫时的陈化时间
1.161 直接吸取沉淀法测定铁矿石中的三氧化硫
1.162 在测定氧化镁时如何获取敏锐的终点变化
1.163 锰对氧化镁的测定有何影响
1.164 氧化镁测定注意事项
1.165 在测定黑生料碳酸钙滴定值时如何消除碳粒对终点的干扰
1.166 为何掺萤石后生料碳酸钙滴定值和氧化钙测定误差增大
1.167 为何要在氢氧化钾介质中滴定钙及有紫黑色沉淀物析出的原因
1.168 测定水泥中MgO时空白试验值偏高是何原因，如何解决
1.169 二氧化钛测定注意事项
1.170 测定水泥中锰矿渣掺量的原理
1.171 测定一氧化锰含量的操作步骤
1.172 氧化亚锰测定注意事项
1.173 测定石膏水分的温度有何规定
1.174 还原值法测定水泥中矿渣掺量的原理
1.175 如何测定矿渣水泥中的矿渣含量
1.176 水泥中矿渣掺加量测定注意事项
1.177 如何准确测定水泥中的矿渣掺加量
1.178 水泥中粉煤灰、矿渣双掺时如何测定其掺加量
1.179 如何测定水泥中火山灰质混合材料或粉煤灰的掺加量
1.180 水泥中石灰石的掺加量如何测定
1.181 如何测定水泥中的窑灰掺加量
1.182 如何用酸碱中和法测试水泥中混合材掺量
1.183 影响煤灰分测定结果的因素有哪些，如何准确测定煤灰分含量
1.184 影响火焰光度计测定结果准确度的因素有哪些
1.185 火焰光度法测钾、钠含量时出现误差的原因
1.186 如何测定低不溶物水泥中碱的含量
1.187 如何进行沉淀的过滤和洗涤的操作
1.188 应用沉淀分离时，选用沉淀剂应注意哪些事项
1.189 影响沉淀纯净的主要因素及其产生原因
1.190 怎样进行沉淀的洗涤效果好
1.191 重量分析中对沉淀形式和称量形式的要求
1.192 进行晶形沉淀时应注意哪些问题
1.193 进行非晶形沉淀时应注意哪些问题
1.194 沉淀在灼烧前为什么要干燥灰化
1.195 沉淀的灰化和灼烧应注意哪些问题
1.196 如何用倾泻法过滤沉淀
1.197 高温炉内实际温度简易测定法
1.198 化验室常用的加热设备有哪些
1.199 如何准确测出水泥及熟料中的不溶物含量
1.200 测定全分析中的空白值
1.201 如何进行氢氧化钠的空白试验来减少对二氧化硅的影响
1.202 如何克服试样分析中指示剂的氧化变质、封闭、僵化现象
1.203 如何快速鉴定石灰石化学分析结果的准确性
1.204 如何用直接酸碱滴定法测定磷渣中的磷
1.205 举例说明滴定分析法的分类
1.206 分析误差的分类及其产生原因
1.207 水泥化学分析中常用的金属指示剂有哪些
1.208 水泥原料中氯的化学分析结果的允许误差
1.209 为何用碳酸钠标定盐酸用甲基橙作指示剂而用邻苯二甲酸氢钾标定用酚酞
1.210 掩蔽的方法有哪些
1.211 分光光度计测定物质含量的基本原理是什么
1.212 金属指示剂应具备些什么条件
1.213 试样中杂质离子是如何影响比色分析，怎样消除
1.214 用于配位滴定的金属指示剂应具备何条件
1.215 在粘土分析中熔块酸化时盐酸可否分几次加入
1.216 怎样处理常用的含无机试刻的实验废液
1.217 数值修约规则
1.218 洗涤液的配制
1.219 铬铁渣如何进行化学全分析
2. 物检组
2.1 何谓标准和标准化
2.2 何谓国际标准，何谓国外先进标准
2.3 何谓标准砂，对标准砂的品质指标要求
2.4 对出厂水泥检验样品的制样、留样的要求
2.5 对水泥送检样品有何要求
2.6 申请仲裁时的注意事项
2.7 何谓质量事故
2.8 何谓水泥的安定性
2.9 如何测定水泥标准稠度、凝结时间和安定性
2.10 如何鉴定水泥安定性是否合格
2.11 水泥安定性检验有哪两种判断方法，有何异同
2.12 为何出磨水泥或熟料的安定性用试饼法而出厂水泥则用雷氏法
2.13 水泥安定性试饼沸煮后出现脱皮现象是何原因
2.14 水量、沸煮温度及时间对安定性检测结果有何影响
2.15 影响水泥安定性检测结果的因素有哪些
2.16 如何检验水泥凝结时间测定仪
2.17 何谓水泥早期凝固，检测方法及注意事项
2.18 如何区别水泥的假凝和快凝现象
2.19 测定水泥凝结时间时应注意哪些问题
2.20 对勃氏比表面积测定仪有何技术要求
2.21 如何进行比表面积仪漏气检查和圆筒料层体积测定
2.22 水泥比表面积测定注意事项
2.23 沉降分析法测定水泥颗粒级配的基本原理
2.24 如何检验水泥细度标准筛
2.25 试验用筛为何要进行修正，修正系数如何确定
2.26 水泥细度检验操作注意事项
2.27 水筛法检验细度，测定结果为何时高时低
2.28 影响负压筛析仪筛分效率的因素有哪些
2.29 水泥的强度等级如何划分
2.30 水泥为何要划分强度等级及其主要依据
2.31 养护条件对水泥强度有何影响
2.32 在水泥胶砂强度检验方法中如何进行试件的养护
2.33 在水泥胶砂强度检验方法中如何确定试验结果
2.34 在水泥胶砂强度检验方法中如何用振实台成型
2.35 在水泥胶砂强度检验方法中如何制备胶砂
2.36 成型操作对水泥强度检验有何影响
2.37 试验操作对水泥强度检验结果有什么影响
2.38 试验条件对水泥强度检验结果有无影响
2.39 试验用材料对强度检验有何影响
2.40 如何检验制袋材料对水泥强度的影响
2.41 为何生产大磨与化验室实验小磨的水泥强度相差很大
2.42 化验室为什么要进行小磨熟料物理检验
2.43 如何调整化验室标准试验小磨的研磨体级配及粉磨时间
2.44 一则化验室试验磨级配调整的经验
2.45 何为水泥粉磨用工艺外加剂，有何要求
2.46 40mm×40mm水泥抗压夹具结构、类型及要求
2.47 当试体脱模时，三联试模中的试体粘模是怎么回事
2.48 何检测水泥物理检验胶砂试模
2.49 试模上的油液涂多少，对试验结果有无影响
2.50 电动压力试验机压力升不高的原因
2.51 对行星式胶砂搅拌机有何技术要求
2.52 杠杆式抗折试验机测定结果偏高、偏低的原因有哪些
2.53 当抗折机的试验误差和加荷速度达不到要求时，应如何调整
2.54 如何安装和使用杠杆式抗折机
2.55 如何检查压力机是否漏油
2.56 使用恒应力加荷全自动压力机应注意哪些事项
2.57 使用液压式压力机时应注意哪些问题
2.58 水泥电动抗折试验机技术要求
2.59 水泥胶砂搅拌机技术要求
2.60 为什么规定抗折机加荷与支撑圆柱须都转动
2.61 抗压破型时，造成测试结果偏差的原因
2.62 水泥胶砂试体成型振实台的技术要求
2.63 水泥胶砂流动度检验中应注意哪些问题
2.64 水泥胶砂流动度测定仪的技术要求
2.65 水泥净浆标准稠度和水泥胶砂流动度有何异同
2.66 在试体的成型及养护中，为何要严格控制温、湿度
2.67 试块破型时，为什么不能折、压刮平面
2.68 试块表面为什么经常有小孔洞形成
2.69 物理试验的设备选型及试验室的设计应注意哪些问题
2.70 在没有恒湿、恒温设备的情况下，如何保证养护箱中的温、湿度
2.71 怎样利用干湿球温度计准确测定空气相对湿度
2.72 如何检测水泥胶砂试体成型振实台
2.73 如何进行水泥试体的抗压破型试验
2.74 何谓质量体系
2.75 何谓质量监督
2.76 何谓质量认证
2.77 企业认证的程序
2.78 企业申请质量认证必备的条件
2.79 化验室为何要求严格控制温度和湿度
2.80 质检机构检验结果与本厂相差大时如何处理
2.81 什么是水泥的密度和容积密度
2.82 水泥密度试验操作方法
2.83 用密度法测定混合材掺加量的过程
2.84 用密度法测定混合材掺加量的原理
2.85 提高密度法测定混合材掺加量准确性的措施
2.86 何谓水泥净浆需水性
2.87 何谓物体的吸水率
2.88 何谓相对湿度
2.89 混凝土坍落度试验方法
2.90 如何测定水泥胶砂含气量
2.91 如何定量检测水泥的净浆结粒
2.92 如何管理出厂水泥质量
2.93 如何进行水泥胶砂干缩试验
2.94 如何快速确定水泥熟料和水泥成品的标号
2.95 如何用线膨胀法测定水泥膨胀率
2.96 什么品种的水泥须做流动度试验
2.97 水泥的基本物理力学性能
2.98 水泥的抗渗性及测定抗渗性的意义
2.99 为何要对熟料进行物理检验
2.100 为何含有硫酸盐类的水不能作养护池用水
2.101 何谓质量检验，如何分类，其目的是什么
2.102 使用干湿球温度计的注意事项有哪些
3. 制组
3.1 化验室的职责是什么
3.2 水泥厂化验室应建立健全哪些制度
3.3 化验室的权限有哪些
3.4 化验室的具体任务有哪些
3.5 化验室应具备哪些检验能力
3.6 《水泥企业质量管理规程》对化验室人员的规定
3.7 化验室的药品、试剂应如何管理
3.8 水泥厂质量管理机构有何职责
3.9 水泥厂如何设置质量管理机构
3.10 何谓未遂质量事故，何谓重大质量事故，如何处理
3.11 如何做好出厂水泥质量管理工作
3.12 对质量记录、档案、资料、报表管理及上报有何要求
3.13 水泥出厂后发现质量问题应如何处理
3.14 如何处理质量事故
3.15 制定水泥质量控制指标的依据
3.16 怎样才能使质量抽查检验准确地反映实际质量水平
3.17 如何制定出磨水泥的质量控制指标
3.18 如何对粒化高炉矿渣进行质量控制
3.19 如何管理半成品的质量
3.20 如何管理原燃材料的质量
3.21 如何加强散装水泥的质量控制
3.22 如何控制水泥制成系统的质量
3.23 散装水泥质量管理应注意哪些问题
3.24 怎样防止封存水泥样品的质量下降
3.25 为什么回转窑熟料质量控制要注意取样的问题
3.26 为何用熟料升重和游离氧化钙含量两个参数就可控制熟料质量
3.27 掺复合矿化剂生料质量控制的注意事项
3.28 水泥出厂有何手续
3.29 水泥混合样、分割样如何取样和封存
3.30 水泥如何交货与验收
3.31 水泥生产控制中的注意事项
3.32 水泥生产要适应ISO国际标准应采取哪些技术措施
3.33 水泥生料为什么应淘汰落后的钙铁控制方法
3.34 怎样确定取样量
3.35 比表面积仪的U形管液面为何应保持在一定刻度上
3.36 与比表面积法相比，筛析法测水泥细度有何缺点
3.37 为什么说比表面积比筛余量更能准确地衡量水泥细度
3.38 为什么要控制生料的细度
3.39 为什么要控制水泥细度
3.40 测定水泥细度前有哪些准备工作
3.41 测定水泥细度的意义及影响水泥粉磨细度的主要因素
3.42 测定水泥细度时，对水压有什么要求
3.43 用水筛法检验细度为什么筛余细度结果有时偏高、有时偏低
3.44 如何修正负压筛、水筛、手工干筛的测定结果
3.45 筛子用完以后应如何保存和维护
3.46 怎样确保负压筛析仪的测定准确性
3.47 测定熟料升重的意义
3.48 对测升重的熟料颗粒和试样筒有何规定
3.49 熟料升重的控制范围
3.50 如何测定生料球的水分
3.51 如何测定物料的水分(指附着水)质量
3.52 在测定物料水分时哪些因素会导致测定误差
3.53 如何测定料球的含水量
3.54 如何测定物料的附着水
3.55 测定物料附着水时的注意事项
3.56 为何要进行水泥快速强度测定
3.57 为何要求出厂水泥28d抗压强度要有一定的富裕强度
3.58 计算出厂水泥28d抗压强度标准偏差时的注意事项
3.59 中小水泥厂降低出厂水泥强度标准偏差的措施
3.60 可否用控制火山灰水泥的CaO含量来控制其强度
3.61 测定碳酸钙滴定值的原理是什么
3.62 如何测定生料的碳酸钙滴定值
3.63 为何实际控制的生料碳酸钙滴定值比理论值低
3.64 如何快速计算制作碳酸钙滴定值查对表
3.65 烧失量的测定原理是什么
3.66 生料烧失量如何测定
3.67 烧失量法测定生料含煤量的过程及注意事项
3.68 怎样快速测定生料中的钙和镁含量
3.69 怎样稳定生料流量
3.70 如何控制二氧化硅稳定生料成分
3.71 如何用碳酸钙滴淀值法测定水泥中粉煤灰的掺量
3.72 生料成分波动的原因
3.73 熟料成分波动的原因，如何调整
3.74 如何减小各种物料配比的波动
3.75 引起立窑熟料物理性能波动的原因及对策
3.76 如何判别二水石膏中是否夹杂硬石膏
3.77 如何测定水泥中的三氧化硫
3.78 提高出磨水泥三氧化硫合格率的措施
3.79 为什么用碘量法测定三氧化硫时加热温度不可太高
3.80 三氧化硫测定注意事项
3.81 钙铁分析仪是怎样工作的
3.82 影响钙铁分析仪准确度的因素有哪些
3.83 使用钙铁分析仪注意哪些事项
3.84 进厂石灰石应如何控制
3.85 出磨生料如何进行质量控制
3.86 为什么要控制入磨物料的粒度
3.87 出磨水泥的控制项目
3.88 如何控制水泥磨入磨物料的配比
3.89 为何要控制混合材掺加量
3.90 为何要控制立窑熟料的成品率，造成成品率低的原因
3.91 为何要控制熟料烧失量
3.92 为何要控制熟料中的氧化镁含量
3.93 为何要控制熟料中游离氧化钙含量
3.94 何谓不溶物，为何要控制，如何控制
3.95 氧弹法测定煤发热量的原理
3.96 氧弹量热计测定煤的热值的原理及其构造
3.97 荧光分析仪的误差来源有哪些
3.98 何谓高位发热量和低位发热量
3.99 如何保证配料方案的实现
3.100 如何才能启用新开辟的混合材料
3.101 如何测定料球孔隙率
3.102 如何测试料球爆破率
3.103 如何抽查和计算袋重合格率
3.104 如何方便地清除振动磨研磨盒的余样
3.105 如何实现出磨水泥的最佳配料方案
3.106 如何填写出厂水泥试验报告
3.107 如何用简单的方法测定高温炉的实际温度
3.108 如何在煤堆上取样
3.109 怎样确定水泥中混合材最佳掺量
3.110 怎样在瓷坩埚上编码写字
3.111 产品对比验证检验和抽查对比的管理要求
3.112 出厂水泥如何编号及取样
3.113 对水泥库有何要求
3.114 硅酸盐水泥熟料的交货和验收方法
3.115 硅酸盐水泥熟料如何编号及取样
3.116 何为废品，何为不合格品
3.117 何谓出厂水泥合格率，如何计算
3.118 决定水泥出厂的依据
3.119 混合材料管理的注意事项
3.120 哪些成分是燃料的有害成分
3.121 入窑煤灰分含量比进厂煤灰分含量高的原因
3.122 水泥熟料贮存的目的是什么
3.123 制备试样应注意哪些问题
3.124 水泥厂为什么要测定窑的烟气成分
参考文献