有机化合物结构鉴定与有机波谱学（第三版）

第一版序
台湾版序
繁体字版前言
ForeworGl to the Second E ditioll of“Structural IdentIfication of Organic Compouna’s and organic spectroscopy”
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章　核磁共振概论
　1.1　核磁共振基本原理
　　1 1.1　原子核的磁矩
　　1.1.2　核动量矩及磁矩的空间量子化
　　1.1.3　核磁共振的产生
　　1.1.4　连续波核磁共振谱仪　
　1.2　化学位移
　　1.2.1　屏蔽常数d
　　1.2.2　化学位移□
　1.3　自旋自旋耦合
　　1.3.1　自旋自旋耦合引起峰的分裂(裂分)
　　1.3.2　能级图
　　1.3.3　耦合常数J　
　1.4　宏观磁化强度矢量
　　1.4.1　宏观磁化强度矢量的概念
　　1.4.2　旋转坐标系　
　1.5　弛豫过程
　　1.5.1　什么是弛豫过程
　　1.5.2　纵向弛豫和横向弛豫
　　1.5.3　核磁共振谱线宽度
　1.6　脉冲一傅里叶变换核磁共振波谱仪
　　1.6.1　连续渡谱仪的缺点”
　　1.6.2　强而短的射频脉冲的采用
　　1.6.3　时畴信号和频畴谱，二者之间的傅里叶变换
　　1.6.4　从傅里叶分解讨论脉冲傅里叶变换核磁共振
　　1.6 5　傅里叶变换核磁共振波谱仪的优点
　参考文献
第2章　核磁共振氢谱
　2.1化学位移
　　2.1.1　化学位移的基准
　　2.1.2　氢谱中影响化学位移的因素　
　　2.1.3　常见官能团化学位移数值
　2.2　耦合常数J　
　　2.2.1　耦合的矢量模型
　　2.2.2　1J与2J　
　　2.2.3　3J
　　2.2.4　长程耦台的J　
　　2.2.5　芳环与杂芳环
　2.3　自旋耦合体系及核磁共振谱图的分类
　　2.3.1　化学等价
　　2.3.2　磁等价
　　2.3.3　白旋体系
　　2.3.4　核磁共振谱罔的分类
　2.4　几种常见的二级谱体系
　　2.4.1　AB体系
　　2.4.2　AB2体系
　　2.4.3　AMX体系
　　2.4.4　AA'BB'体系
　2.5　常见官能团的氢谱特征
　　2.5.1　取代苯环
　　2.5.2　取代的杂芳环
　　2.5.3　单取代乙烯
　　2.5.4　正构长链烷基
　　2.5.5　活泼氢
　2.6　简化谱图分析的一些方法
　　2.6.1　使用高频仪器
　　2.6.2　重氢交换
　　2.6.3　介质效应
　2.7　双共振
　　2.7.1　自旋去耦
　　2.7.2　核Overhauser效应
　2.8　核磁共振中的动力学现象
　　2.8.1　动态核磁共振实验
　　2.8.2　活泼氢(OH、NH、SH)的谱图
　2.9　核磁共振氢谱的解析
　　2.9.1　样品的配制及作图
　　2.9.2　解析步骤
第3章　核磁共振碳谱
第4章　脉冲序列的应用和二维核磁共振谱
第5章　有机质谱法
第6章　质谱图解析
第7章　红外光谱和拉曼光谱
第8章　谱图综合解析
第9章　谱学方法测定构型、构象
附录