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简介
《流体与过程热力学(附光盘)》基本构架分作两部分:第2章至第4章介绍基础物性与工程热力学知识部分,第5章至第8章介绍化学热力学知识部分。在第1章“绪论”里,主要介绍热力学的学科范畴与沿革发展;本课程的内容、应用与学习目的。第2章“流体的pVT关系”讨论单组分流体和气体混合物的状态方程,这是热力学物性模型的基础。第3章“流体的热力学性质:焓与熵”以剩余性质和偏摩尔性质的概念为基础,解决计算流体状态性质的方法。第4章“能量利用过程与循环”结合流动体系的热力学第一定律,介绍流体压缩与膨胀等热力过程,以及动力循环、制冷与热泵和流体的液化。第5章“过程热力学分析”则是从热力学第二定律,引出函数的概念,并讨论过程与系统的分析。以第6章“流体热力学性质:逸度与活度”中建立起来的逸度与活度的热力学模型为基础,在第7章“流体相平衡”中讨论汽液相平衡分析方法与数据检验方法,在第8章“化学平衡”中则讨论均相与非均相流体的化学平衡分析方法。
《流体与过程热力学(附光盘)》附有思考题与习题供师生参考,附录给出了常用的热力学物性数据和图表,而且在附属的光盘中给出了计算热力学物性软件Therm 60。
《流体与过程热力学(附光盘)》可作为高等院校过程技术专业(如化工、石油与天然气、建材、冶金、轻纺、电力、食品等专业)的本科课程和硕士课程的选用教材,亦可作为相关专业(如热能工程类专业、能源或环境工程类专业)的本科生、研究生、科研与技术人员的教材或参考书、工具书。
目录
第1章 绪论
1.1 范畴
1.2 沿革与发展
1.3 课程内容
1.4 应用与教学目的
1.4.1 学科位置与应用
1.4.2 教学目的
1.5 学习辅助资料
第2章 流体的pVT关系
2.1 单组分流体的pVT行为
2.2 均相流体pVT行为的模型化
2.2.1 不可压缩流体与状态方程
2.2.2 气体的非理想性及其修正
2.3 单组分的汽液相平衡的模型:蒸气压方程
2.4 virial方程
2.4.1 方程基本形式
2.4.2 舍项方程
2.4.3 virial系数的获取
2.5 立方型状态方程
2.5.1 van der Waals方程
2.5.2 立方型状态方程的普适形式
2.5.3 几种常用的立方型方程
2.5.4 立方型方程参数的决定
2.5.5 汽相及类似汽相体积的根
2.5.6 液相及类似液相体积的根
2.6 状态方程的普遍化关联
2.6.1 Pitzer的三参数普遍化关联式与Edmister的压缩因子图
2.6.2 Lee-Kesler方程
2.6.3 普遍化的第二virial系数
2.7 状态方程的选用
2.8 饱和液体的体积关联式
2.9 气体混合物的pVT关系
2.9.1 虚拟临界性质与Kay规则
2.9.2 状态方程的混合规则与相互作用参数
2.9.3 泡点下的液体混合物密度
第3章 流体的热力学性质:焓与熵
3.1 纯流体的热力学关系
3.1.1 基本关系式
3.1.2 焓和熵表示为T及p的函数
3.1.3 Gibbs函数作为基本运算的函数
3.2 热容、蒸发焓与蒸发熵
3.2.1 理想气体的热容
3.2.2 液体的热容
3.2.3 蒸发焓与蒸发熵
3.3 剩余性质
3.4 以状态方程计算剩余性质
3.4.1 利用virial方程求MR
3.4.2 利用立方型方程求MR
3.4.3 利用Lee-Kesler关联式求MR
3.5 纯流体的焓变与熵变的计算
3.6 热力学性质图和表
3.6.1 类型与构成
3.6.2 热力学性质图绘制原理
3.6.3 水蒸气表
3.7 多组分流体的热力学关系
3.8 偏摩尔性质及其与流体性质关系
3.8.1 偏摩尔性质的加成关系
3.8.2 偏摩尔性质间的关系
3.8.3 偏摩尔性质的计算
3.8.4 Gibbs-Duhem方程
3.9 混合性质与多组分流体性质
3.9.1 理想混合物
3.9.2 混合性质
3.10 多组分流体焓变与熵变的计算
3.10.1 焓变与熵变的计算基本公式
3.10.2 焓浓图
第4章 能量利用过程与循环
4.1 热力学第一定律与能量平衡方程
4.1.1 开放体系的质量平衡
4.1.2 能量平衡的一般式
4.1.3 稳流体系的能量平衡
4.1.4 测量焓的流动卡计
4.1.5 焓变的应用
4.2 流体压缩与膨胀
4.2.1 气体压缩
4.2.2 流体膨胀
4.3 动力循环
4.3.1 蒸汽动力循环
4.3.2 燃气动力循环
4.3.3 联合动力循环
4.4 制冷与热泵
4.4.1 Carnot制冷循环
4.4.2 蒸气压缩制冷循环
4.4.3 制冷剂的选择
4.4.4 吸收式制冷
4.4.5 热泵
4.5 液化过程
第5章 过程热力学分析
5.1 热力学第二定律与熵平衡方程
5.1.1 熵产生与熵平衡方程
5.1.2 能量质量的差异
5.2 碠函数
5.2.1 碠的概念
5.2.2 环境参考态
5.2.3 功和热的碠
5.2.4 物质的标准碠
5.2.5 稳定流动体系的碠
5.3 碠平衡方程
5.3.1 碠损失与稳流系的碠平衡方程
5.3.2 碠效率
5.4 过程与系统的{火(左)用(右)}分析
5.4.1 “过程-体系”的{火(左)用(右)}分析方法
5.4.2 “状态-体系”的{火(左)用(右)}分析方法
第6章 流体热力学性质:逸度与活度
6.1 逸度
6.1.1 纯组分的逸度
6.1.2 纯组分汽液相平衡时的逸度
6.1.3 多组分体系中组分的逸度
6.1.4 Lewis-Randall规则
6.1.5 剩余性质的基本关系
6.2 逸度的计算
6.2.1 气体纯组分逸度的计算
6.2.2 液体纯组分逸度的计算
6.2.3 多组分体系逸度的计算
6.3 活度
6.3.1 纯液体与固体组分的活度
6.3.2 液态多组分体系中的组分的活度
6.3.3 活度与混合性质
6.4 超额性质
6.4.1 超额Gibbs函数
6.4.2 超额Gibbs函数与活度系数
6.4.3 超额性质的本质
6.5 活度系数模型
6.5.1 Scatchard Hildebrand方程与溶解度参数
6.5.2 Redlich-Kister经验式
6.5.3 Margules模型
6.5.4 van Laar模型
6.5.5 局部组成模型
6.5.6 活度系数模型的选用
第7章 流体相平衡
7.1 稳定性准则
7.2 汽液相平衡的相图
7.3 汽液相平衡模型化
7.3.1 平衡判据
7.3.2 汽液相平衡基本关系式
7.3.3 溶液体系的汽液相平衡关系
7.4 互溶系的共沸现象
7.5 汽液相平衡的基本计算
7.5.1 露点和泡点的计算
7.5.2 闪蒸的计算
7.5.3 De Priester列线图与K值关联汽液相平衡
7.6 热力学一致性检验
7.7 液液相平衡
7.7.1 液液相平衡相图
7.7.2 液液相平衡的模型化
第8章 化学平衡
8.1 化学平衡模型化方法
8.1.1 反应进度
8.1.2 反应体系的独立反应数
8.1.3 化学平衡判据
8.1.4 平衡常数
8.2 气相单一反应平衡
8.3 气相多个反应平衡
8.4 液相反应平衡
8.4.1 液体混合物反应平衡
8.4.2 溶液反应平衡
8.5 非均相反应平衡
8.5.1 气固相反应平衡
8.5.2 气液相反应平衡
思考题与习题
附录
A1 单位换算表
A2 气体常数表
B1 纯物质的热力学性质
B2 Lee-Kesler方程的压缩因子的分项值Z^0和Z^1
B3 Lee-Kesler方程的剩余性质焓的分项值(H^R)^0/RT_c和(H^R)^1/RT_c
B4 Lee-Kesler方程的剩余性质熵的分项值(S^R)^0/R和(S^R)^1/R
B5 Lee-Kesler方程的逸度系数的分项值φ^0和φ^1
B6 热力学性质关系表(Brigeman表)
B7 水蒸气表
B7-1 水蒸气表:饱和水及其饱和蒸汽(以温度为序)
B7-2 水蒸气表:饱和水及其饱和蒸汽(以压力为序)
B7-3 水蒸气表:过热水蒸气
B7-4 水蒸气表:过冷水
B8 HFC-134a的饱和液体与饱和蒸气的热力学性质
B9 化学元素的基准物和标准碠
B10 部分物质的溶解度参数
B11 部分物质的相互作用参数
C1 空气的温熵图
C2 水蒸气的温熵图
C3 氨的压焓图
C4 HFC-134a的压焓图
C5 水蒸气的焓熵图
C6 H_2SO_4-H_2O的焓浓图
D1 Lee-Kesler普遍化方法计算饱和蒸气压
参考文献
1.1 范畴
1.2 沿革与发展
1.3 课程内容
1.4 应用与教学目的
1.4.1 学科位置与应用
1.4.2 教学目的
1.5 学习辅助资料
第2章 流体的pVT关系
2.1 单组分流体的pVT行为
2.2 均相流体pVT行为的模型化
2.2.1 不可压缩流体与状态方程
2.2.2 气体的非理想性及其修正
2.3 单组分的汽液相平衡的模型:蒸气压方程
2.4 virial方程
2.4.1 方程基本形式
2.4.2 舍项方程
2.4.3 virial系数的获取
2.5 立方型状态方程
2.5.1 van der Waals方程
2.5.2 立方型状态方程的普适形式
2.5.3 几种常用的立方型方程
2.5.4 立方型方程参数的决定
2.5.5 汽相及类似汽相体积的根
2.5.6 液相及类似液相体积的根
2.6 状态方程的普遍化关联
2.6.1 Pitzer的三参数普遍化关联式与Edmister的压缩因子图
2.6.2 Lee-Kesler方程
2.6.3 普遍化的第二virial系数
2.7 状态方程的选用
2.8 饱和液体的体积关联式
2.9 气体混合物的pVT关系
2.9.1 虚拟临界性质与Kay规则
2.9.2 状态方程的混合规则与相互作用参数
2.9.3 泡点下的液体混合物密度
第3章 流体的热力学性质:焓与熵
3.1 纯流体的热力学关系
3.1.1 基本关系式
3.1.2 焓和熵表示为T及p的函数
3.1.3 Gibbs函数作为基本运算的函数
3.2 热容、蒸发焓与蒸发熵
3.2.1 理想气体的热容
3.2.2 液体的热容
3.2.3 蒸发焓与蒸发熵
3.3 剩余性质
3.4 以状态方程计算剩余性质
3.4.1 利用virial方程求MR
3.4.2 利用立方型方程求MR
3.4.3 利用Lee-Kesler关联式求MR
3.5 纯流体的焓变与熵变的计算
3.6 热力学性质图和表
3.6.1 类型与构成
3.6.2 热力学性质图绘制原理
3.6.3 水蒸气表
3.7 多组分流体的热力学关系
3.8 偏摩尔性质及其与流体性质关系
3.8.1 偏摩尔性质的加成关系
3.8.2 偏摩尔性质间的关系
3.8.3 偏摩尔性质的计算
3.8.4 Gibbs-Duhem方程
3.9 混合性质与多组分流体性质
3.9.1 理想混合物
3.9.2 混合性质
3.10 多组分流体焓变与熵变的计算
3.10.1 焓变与熵变的计算基本公式
3.10.2 焓浓图
第4章 能量利用过程与循环
4.1 热力学第一定律与能量平衡方程
4.1.1 开放体系的质量平衡
4.1.2 能量平衡的一般式
4.1.3 稳流体系的能量平衡
4.1.4 测量焓的流动卡计
4.1.5 焓变的应用
4.2 流体压缩与膨胀
4.2.1 气体压缩
4.2.2 流体膨胀
4.3 动力循环
4.3.1 蒸汽动力循环
4.3.2 燃气动力循环
4.3.3 联合动力循环
4.4 制冷与热泵
4.4.1 Carnot制冷循环
4.4.2 蒸气压缩制冷循环
4.4.3 制冷剂的选择
4.4.4 吸收式制冷
4.4.5 热泵
4.5 液化过程
第5章 过程热力学分析
5.1 热力学第二定律与熵平衡方程
5.1.1 熵产生与熵平衡方程
5.1.2 能量质量的差异
5.2 碠函数
5.2.1 碠的概念
5.2.2 环境参考态
5.2.3 功和热的碠
5.2.4 物质的标准碠
5.2.5 稳定流动体系的碠
5.3 碠平衡方程
5.3.1 碠损失与稳流系的碠平衡方程
5.3.2 碠效率
5.4 过程与系统的{火(左)用(右)}分析
5.4.1 “过程-体系”的{火(左)用(右)}分析方法
5.4.2 “状态-体系”的{火(左)用(右)}分析方法
第6章 流体热力学性质:逸度与活度
6.1 逸度
6.1.1 纯组分的逸度
6.1.2 纯组分汽液相平衡时的逸度
6.1.3 多组分体系中组分的逸度
6.1.4 Lewis-Randall规则
6.1.5 剩余性质的基本关系
6.2 逸度的计算
6.2.1 气体纯组分逸度的计算
6.2.2 液体纯组分逸度的计算
6.2.3 多组分体系逸度的计算
6.3 活度
6.3.1 纯液体与固体组分的活度
6.3.2 液态多组分体系中的组分的活度
6.3.3 活度与混合性质
6.4 超额性质
6.4.1 超额Gibbs函数
6.4.2 超额Gibbs函数与活度系数
6.4.3 超额性质的本质
6.5 活度系数模型
6.5.1 Scatchard Hildebrand方程与溶解度参数
6.5.2 Redlich-Kister经验式
6.5.3 Margules模型
6.5.4 van Laar模型
6.5.5 局部组成模型
6.5.6 活度系数模型的选用
第7章 流体相平衡
7.1 稳定性准则
7.2 汽液相平衡的相图
7.3 汽液相平衡模型化
7.3.1 平衡判据
7.3.2 汽液相平衡基本关系式
7.3.3 溶液体系的汽液相平衡关系
7.4 互溶系的共沸现象
7.5 汽液相平衡的基本计算
7.5.1 露点和泡点的计算
7.5.2 闪蒸的计算
7.5.3 De Priester列线图与K值关联汽液相平衡
7.6 热力学一致性检验
7.7 液液相平衡
7.7.1 液液相平衡相图
7.7.2 液液相平衡的模型化
第8章 化学平衡
8.1 化学平衡模型化方法
8.1.1 反应进度
8.1.2 反应体系的独立反应数
8.1.3 化学平衡判据
8.1.4 平衡常数
8.2 气相单一反应平衡
8.3 气相多个反应平衡
8.4 液相反应平衡
8.4.1 液体混合物反应平衡
8.4.2 溶液反应平衡
8.5 非均相反应平衡
8.5.1 气固相反应平衡
8.5.2 气液相反应平衡
思考题与习题
附录
A1 单位换算表
A2 气体常数表
B1 纯物质的热力学性质
B2 Lee-Kesler方程的压缩因子的分项值Z^0和Z^1
B3 Lee-Kesler方程的剩余性质焓的分项值(H^R)^0/RT_c和(H^R)^1/RT_c
B4 Lee-Kesler方程的剩余性质熵的分项值(S^R)^0/R和(S^R)^1/R
B5 Lee-Kesler方程的逸度系数的分项值φ^0和φ^1
B6 热力学性质关系表(Brigeman表)
B7 水蒸气表
B7-1 水蒸气表:饱和水及其饱和蒸汽(以温度为序)
B7-2 水蒸气表:饱和水及其饱和蒸汽(以压力为序)
B7-3 水蒸气表:过热水蒸气
B7-4 水蒸气表:过冷水
B8 HFC-134a的饱和液体与饱和蒸气的热力学性质
B9 化学元素的基准物和标准碠
B10 部分物质的溶解度参数
B11 部分物质的相互作用参数
C1 空气的温熵图
C2 水蒸气的温熵图
C3 氨的压焓图
C4 HFC-134a的压焓图
C5 水蒸气的焓熵图
C6 H_2SO_4-H_2O的焓浓图
D1 Lee-Kesler普遍化方法计算饱和蒸气压
参考文献
流体与过程热力学[电子资源.图书]
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