简介
如何把厚厚的课本变得条理清晰、轻松易记？
如何抓住重点，轻松应试？
“轻松学习系列丛书（第1版）”自2009年出版以来，获得了良好的市场反响。为进一步使其与新版教材相契合，我们启动了第2版的改版工作。“轻松学习系列丛书（第2版）”与国家卫生计生委第8版规划教材和教育部“十二五”规划教材配套，并在前一版已有科目基础上进一步扩增了《轻松学习局部解剖学》《轻松学习药理学》《轻松学习医学细胞生物学》《轻松学习医学微生物学》《轻松学习医学遗传学》《轻松学习内科学》和《轻松学习诊断学》分册。形式上仍然沿用轻松课堂、轻松链接、轻松记忆、轻松应试等版块，把枯燥的医学知识以轻松学习的方式表现出来。
“轻松课堂”以教师的教案和多媒体课件为依据，把教材重点归纳总结为笔记形式，并配以生动的图片。节省了上课做笔记的时间，使学生可以更加专心地听讲。
“轻松记忆”是教师根据多年授课经验归纳的记忆口诀，可以帮助学生记忆知识的重点、难点。
“轻松应试”包括名词解释、选择题和问答题等考试题型，可以让学生自我检测对教材内容的掌握程度。
本套丛书编写者均为北京大学医学部及其他医学院校的骨干教师，他们有着丰富的教学经验。丛书的内容简明扼要、框架清晰，可以帮助医学生轻松掌握医学的精髓和重点内容，并在考试中取得好成绩。
目录
第一章 人类基因和基因组
轻松课堂
第一节 基因的概念
第二节 基因的化学本质
第三节 人类基因和基因组的结构特点
第四节 基因的生物学特性
第五节 人类基因组计划
轻松应试
第二章 基因突变
轻松课堂
第一节 基因突变的一般特性
第二节 基因突变的诱发因素
第三节 基因突变的形式与分子机制
第四节 DNA损伤的修复
轻松应试
第三章 基因突变的细胞分子生物学效应
轻松课堂
第一节 基因突变导致蛋白质异常
第二节 基因突变引起性状改变的分子生物学机制
轻松应试
第四章 单基因疾病的遗传
轻松课堂
第一节 系谱与系谱分析
第二节 常染色体显性遗传病的遗传
第三节 常染色体隐性遗传病的遗传
第四节 X连锁显性遗传病的遗传
第五节 X连锁隐性遗传病的遗传
第六节 Y连锁遗传病的遗传
第七节 影响单基因遗传病分析的因素
轻松应试
第五章 多基因遗传
轻松课堂
第一节 多基因遗传
第二节 疾病的多基因遗传
轻松应试
第六章 群体遗传
轻松课堂
第一节 群体的遗传平衡
第二节 影响遗传平衡的因素
第三节 遗传负荷
轻松应试
第七章 线粒体疾病的遗传
轻松课堂
第一节 人类线粒体基因组
第二节 线粒体基因的突变
第三节 线粒体疾病的遗传特点
轻松应试
第八章 人类染色体
轻松课堂
第一节 人类染色体的基本特征
第二节 染色体分组、核型与显带技术
轻松应试
第九章 染色体畸变
轻松课堂
第一节 染色体畸变发生的原因
第二节 染色体数目异常及其产生机制
第三节 染色体结构畸变及其产生机制
第四节 染色体畸变的分子细胞生物学效应
轻松应试
第十章 单基因遗传病
轻松课堂
第一节 分子病
第二节 先天性代谢病
轻松应试
第十一章 多基因遗传病
轻松课堂
第一节 多基因遗传病概述
第二节 多基因遗传病实例
轻松应试
第十二章 线粒体疾病
轻松课堂
第一节 疾病过程中的线粒体变化
第二节 线粒体疾病的分类
第三节 mtDNA突变引起的疾病
第四节 nDNA突变引起的线粒体病
轻松应试
第十三章 染色体病
轻松课堂
第一节 染色体病发病概况
第二节 常染色体病
第三节 性染色体病
第四节 染色体异常携带者
轻松应试
第十四章 免疫缺陷
轻松课堂
第一节 红细胞抗原遗传与新生儿溶血症
第二节 HLA系统与医学
第三节 遗传性免疫缺陷病
第四节 遗传性自身免疫病
轻松应试
第十五章 出生缺陷
轻松课堂
第一节 出生缺陷的发病率
第二节 出生缺陷的临床特征
第三节 常见的出生缺陷
第四节 出生缺陷的病理生理学
轻松应试
第十六章 肿瘤
轻松课堂
第一节 肿瘤发生的遗传学基础
第二节 癌基因
第三节 肿瘤抑制基因
第四节 肿瘤的多步骤发生
轻松应试
第十七章 遗传病的诊断
轻松课堂
第一节 遗传病的珍断
第二节 产前诊断
轻松应试
第十八章 遗传病的治疗
轻松课堂
第一节 遗传病治疗的原则
第二节 手术治疗
第三节 药物治疗
第四节 饮食治疗
第五节 基因治疗
轻松应试
第十九章 遗传咨询
轻松课堂
第一节 遗传咨询的临床基础
第二节 遗传病再发风险率的估计
第三节 遗传病的群体筛查
第四节 遗传与优生
轻松应试
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