Drug Administration Law of the People’s Republic of China
副标题：无
作 者：国家药品监督管理局[编]
分类号：
ISBN：9787506725682
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简介
本书收录了《中华人民共和国药品管理法》的全文以及对该法条文详尽的解释，书后还附有中华人民共和国药品管理法及相关的法律说明、汇报、报告及意见。 本书内容全面，形式新颖，条文释解通俗易懂，具有较强的知识性及实用性，本书不仅可作为学习培训、宣传贯彻修订后的药品管理法的基础教材，也可作为广大人民群众、药品生产经营企业、医疗机构、教学科研单位学习、了解我国药品监督管理制度的读本。
本书前言
特色及评论
文章节选
依照本条的规定，医疗机构配制制剂必须具备相应的保证制剂质量的设施、检验仪器、卫生条件等硬件条件
目录
第一章 总则
第二章 药品生产企业管理
第三章 药品经营企业管理
第四章 医疗机构的药剂管理
第五章 药品管理
第六章 药品包装的管理
第七章 药品价格和广告的管理
第八章 药品监督
第九章 法律责任
第十章 附则
第二章 药品生产企业管理
第三章 药品经营企业管理
第四章 医疗机构的药剂管理
第五章 药品管理
第六章 药品包装的管理
第七章 药品价格和广告的管理
第八章 药品监督
第九章 法律责任
第十章 附则
Drug Administration Law of the People’s Republic of China
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