Organo-Stereochemistry

四、 Newman投影式
三、 命名
第五节 潜立体异构和核磁共振谱
一、 等时性及非等时性
二、 磁等价性和磁不等价性
三、 平面的潜手征性和轴的潜手征性
四、 内消旋体与外消旋体的区别
五、 立体异位基团的潜手征性的指派
第六节 酶催化反应与潜立体异构现象
一、 需NAD〓的氧化还原酶
二、 加成—消除反应（水解酶的应用）
第三节 手性与对称性
第七节 甾体生物合成中的立体化学
参考文献
第五章 构象与构象分析
第一部分 基本概念
第一节 分子的变形及张力能
一、 键长
二、 键角
三、 二面角
四、 非键合作用
第二节 构象的热力学（构象能）
一、 分子的对称性
第二部分 非环化合物
第一节 烷烃类
一、 乙烷
二、 丙烷
三、 丁烷
四、 戊烷
五、 2，3-二甲基丁烷
第二节 1，2-二取代乙烷
一、 扭转角及命名
二、 卤代烷的构象
二、 对称因素和对称操作
三、 a-二醇
第三节 含sp〓碳-杂原子键的构象
第四节 不饱和烃类
第五节 羰基化合物
一、 醛和酮
二、 酰卤
三、 羧酸及其酯
四、 酰胺
第六节 非环化合物的构象与化学反应性
一、 加成反应
三、 手性与交迭对称轴
二、 消除反应
三、 1，2-重排及邻位基团效应
第三部分 脂环化合物
第一节 脂环化合物及环张力
第二节 小环化合物
第三节 普通环化合物
一、 环戊烷
二、 环己烷
三、 单取代环己烷
四、 二取代环己烷
五、 环己烯
六、 环庚烷和环庚烯
第四节 环己烷衍生物的构象及反应活性
一、 水解和酯化
二、 亲核取代
三、 烯烃的亲电加成
四、 酮的α-溴代
五、 消除反应
六、 铬酸氧化
七、 环氧环的形成及开环
第四节 分子的对称点群
一、 分子的对称点群
第五节 环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷反应活性的比较
第六节 中型环化合物的构象和反应活性
一、 中型环化合物的构象
二、 跨环反应
第七节 稠环化合物
一、 十氢化萘
二、 二氢化茚及全氢化蓝烃
三、 十氢化萘衍生物
四、 八氢化萘
五、 全氢菲
二、 点群的分类
六、 全氢蒽
第八节 桥环化合物的构象
一、 桥环化合物及其反应性
二、 Bredt规律
第六章 立体选择合成
第一节 立体选择合成类型
一、 非对映选择合成
二、 对映选择合成
三、 双重立体差异反应
第二节 立体选择合成原理
三、 分子对称点群的确定
第三节 动态动力学拆分
第四节 对映会聚策略
第五节 双重不对称诱导
一、 醇醛反应
二、 双不对称迪尔斯-阿尔德尔反应
三、 双不对称诱导加氢
四、 双不对称诱导环氧化
五、 双重诱导2-丁烯基硼酸酯加成
第六节 手性试剂诱导的不对称反应
一、 手性硼试剂
第五节 立体异构体的分类
二、 手性烯醇化合物
三、 手性胺基锂
四、 手性有机铜试剂
第七节 手性底物诱导的不对称反应
一、 克拉姆反应
二、 [2，3]-维蒂希重排
三、 西蒙斯-史密斯反应
第八节 立体选择催化反应
一、 对映选择环丙烷化反应
二、 烯丙胺异构化
一、 二分支分类法
三、 不对称氧化
四、 不对称氢化
五、 酮的对映选择催化还原
六、 催化不对称迪尔斯-阿尔德尔反应
第九节 使用外加手性助剂的不对称合成
一、 手性助剂诱导的不对称醇醛反应
二、 醛的对映选择烷基化
三、 酮及肟的对映选择还原
参考文献
第七章 核磁共振谱在立体化学上的应用
二、 能量判据分类法
第一节 引言
第二节 烯烃衍生物的顺反异构
第三节 非环化合物
一、 对称的非环化合物
二、 不对称的非环化合物
第四节 脂环化合物
一、 三员环系统
二、 四员环系统
三、 五员环化合物
四、 六员环化合物
参考文献
第五节 NOE差谱和NOESY的应用
一、 NOE差谱的应用
二、 NOESY的应用
第六节 对映过量值和绝对构型的测定
一、 手性衍生化试剂（CDA）法
二、 手性镧系位移试剂（CLSR）法
三、 手性溶剂（CSA）法
四、 光学异构体绝对构型的测定
第七节 动态核磁共振谱
一、 基本原理
第二章 立体异构现象
二、 受阻旋转
三、 转环过程
参考文献
第八章 手性光学方法——旋光谱、圆二色光谱和激子手性法
第一节 基本原理
第二节 旋光谱
一、 平滑型谱
二、 异常的曲线
第三节 圆二色光谱
第四节 UV谱、ORD谱及CD谱的比较
第一部分 含手性中心的对映异构
第五节 ORD谱、CD谱和激子手性法在有机立体化学研究上的应用
一、 α-键卤代酮规律
二、 八区律
三、 八区律在环戊酮衍生物中的应用
四、 八区律在α，β-不饱和酮上的应用
五、 八区律在β，γ-不饱和酮上的应用
六、 内酯的Cotton效应规律
七、 取代烯烃的八区律
八、 共轭二烯的螺旋规律
九、 不含“生色团”的化合物在应用ORD谱或CD谱测定构型时的方法
第一节 对映异构体及其性质
十、 激子手性方法
参考文献
全书主要参考文献
第二节 相对构型和绝对构型
第三节 构型的命名规则
第四节 构型的测定
一、 X-射线单晶衍射法
序言
前言
目录
二、 构型的相互联系法
第五节 含杂原子化合物的立体异构
一、 含氮化合物的立体异构现象
二、 磷、砷化合物的立体化学
三、 硫化合物的立体化学
第二部分 手性轴、手性平面、螺旋性与环向立体异构现象
第一节 手性轴
一、 丙二烯型
二、 螺烷类
三、 联苯衍生物及阻转异构现象
第一章 立体化学基础
第二节 手性平面
第三节 螺旋性
第四节 环向立体异构现象
第三部分 非对映异构
第一节 构造不对称的分子
第二节 构造对称的分子
第三节 顺-反异构
第四节 顺-反异构体的相对稳定性及相互转变
第四部分 拓扑立体化学简介
第一节 引言
第一节 历史的回顾
第二节 同胚和同痕（homeomorphic和isotopic）
第三节 拓扑立体异构现象
第四节 拓扑手性与拓扑非手性
一、 定向索环
二、 手性链索环
三、 手性结环
四、 手性非平面图
五、 拓扑非手性分子
第五节 拓扑立体异构化合物及其合成
一、 链索环
第二节 有机分子立体形象的表示法
二、 轴轮环
三、 结环
参考文献
第三章 外消旋体及其拆分
第一节 外消旋体及其性质
第二节 外消旋体的拆分
第三节 结晶法
一、 形成非对映异构体
二、 种晶拆分法及优先结晶法
三、 逆向结晶法
一、 飞楔式及粗线、虚线的运用
四、 诱导不对称转化与优先结晶法结合
第四节 层析拆分法
一、 手性络合物相
二、 手性聚合物相
三、 配位体交换层析
四、 氢键结合
五、 天然吸附剂
第五节 动力学拆分法
一、 手性仲醇（胺）的不对称酰化
二、 手性仲醇不对称氧化
二、 Fischer投影式
三、 Sharpless不对称环氧化法的进展
四、 不对称双羟基化法拆分
五、 由其他手性催化剂控制的动力学拆分
第六节 酶拆分法
第七节 光学纯度和对映过量值的测定
一、 气相色谱法
二、 核磁共振谱法
参考文献
第四章 潜立体异构
第一节 引言
三、 锯架式和透视式
第二节 等位原子（团）和面
一、 等位原子（团）
二、 等位面
第三节 对映异位原子（团）及面
一、 对映异位原子（团）
二、 对映异位面
三、 命名
第四节 非对映异位原子（团）及面
一、 非对映异位原子（团）
二、 非对映异位面