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简介
施奈德所*的《肿瘤遗传咨询(第3版)》阐述了 肿瘤遗传学以及易感基因检测的策略和方法,同时描 绘了肿瘤咨询的内容和流程,其中涉及历史、文化、 心理、伦理等一系列问题。本书既可作为肿瘤速查手 册,供医生以及肿瘤遗传咨询专业人员参考,也可作 为科普读物,为感兴趣的非专业人士和肿瘤患者及其 亲属答疑解惑。
目录
第1章 肿瘤流行病学1.1 肿瘤统计学1.2 肿瘤病因1.3 案例分析1.4 扩展阅读第2章 肿瘤的诊断和治疗2.1 肿瘤诊断2.2 肿瘤分类2.3 肿瘤治疗2.4 扩展阅读第3章 肿瘤生物学3.1 恶性细胞3.2 癌变3.3 癌基因3.4 抑癌基因3.5 表观遗传机制3.6 扩展阅读第4章 遗传性肿瘤综合征4.1 共济失调性毛细血管扩张症4.2 自身免疫性淋巴增生综合征(Canale-Smith综合征)4.3 Beckwith.Wiedemann综合征(巨舌巨人综合征)4.4 Birt-Hogg-Dub6综合征4.5 Bloom综合征4.6 蓝色橡皮疱样痣综合征(也称为豆综合征)4.7 遗传性乳腺卵巢癌综合征4.8 Carney综合征(CNC),I型和Ⅱ型(包括NAME综合征和LAMB综合征)4.9 Diamond—Blackfan贫血症,先天再生障碍性贫血4.10 家族性腺瘤性息肉病(也称为减毒型FAP、Gardner综合征、Turcot综合征或遗传性硬纤维瘤病)4.11 Fanconi贫血4.12 遗传性弥漫型胃癌4.13 家族性胃肠间质瘤(多发胃肠道自主神经肿瘤)4.14 幼年性息肉病(含遗传性混合息肉病)4.15 遗传性平滑肌瘤肾细胞癌4.16 Li-Fraumeni综合征4.17 Lynch综合征(又称为HNPCC)4.18 黑色素瘤,皮肤恶性瘤(包括家族性非典型痣恶性黑色素瘤综合征、发育不良痣综合征和黑色素瘤.星形细胞瘤综合征)4.19 多发性内分泌腺瘤病l型(Wermer综合征)4.20 多发性内分泌腺瘤病2型(也称Sipple综合征、家族性甲状腺髓样癌综合征)4.21 MYH相关性息肉病4.22 家族性神经母细胞瘤综合征4.23 神经纤维瘤病,1型(von.Recklinghausen病)4.24 神经纤维瘤病2型4.25 痣样基底细胞癌综合征(又称Gorlin综合征、基底细胞痣综合征)4.26 遗传性副神经节瘤,遗传性嗜铬细胞瘤综合征(包括Carney—Stratakis综合征)4.27 Peutzeghem综合征(黑斑息肉症)4.28 PFEN错构瘤综合征(PHS)(也称Cowden综合征;包括Bannayan—Riley—Ruvalcaba综合征和Proteus综合征)4.29 遗传性乳头状肾细胞癌4.30 遗传性视网膜母细胞瘤4.31 Rothmund-Thomson综合征4.32 结节性硬化症4.33 von:Hippel.L,indau综合征4.34 Wemer综合征(成人早老症)4.35 家族性肾母细胞瘤(含Denys-Drash综合征、Frasier综合征、WAGR综合征)4.36 着色性干皮病(包括XP/CS复合体,XP变异体)4.37 扩展阅读第5章 乳腺癌5.1 乳腺癌概述5.2 乳腺癌管理:筛查、诊断和治疗5.3 乳腺癌综合征5.4 扩展阅读第6章 结直肠癌6.1 结肠癌综述6.2 结直肠癌管理:筛查、诊断和治疗6.3 结直肠癌综合征6.4 扩展阅读第7章 肿瘤家族史的收集和解读7.1 收集癌症病史7.2 完整收集家族史会遇到的问题7.3 癌症家族史解读7.4 案例分析7.5 扩展阅读第8章 肿瘤风险咨询沟通8.1 遗传咨询与风险感知8.2 风险沟通8.3 为不同风险程度的客户提供咨询8.4 案例分析8.5 扩展阅读第9章 基因检测和遗传咨询9.1 检测流程9.2 检测前咨询9.3 告知结果和随访9.4 案例分析9.5 扩展阅读第10章 肿瘤遗传咨询的社会心理学lO.1 客户的心理特点10.2 进行社会心理评估10.3 提供额外的情感支持10.4 案例分析10.5 扩展阅读第11章 肿瘤遗传咨询中的伦理问题11.1 生物伦理原则和指南11.2 解决伦理困境的策略11.3 肿瘤遗传咨询中的伦理困境类型11.4 公正相关问题11.5 扩展阅读附录A 特定肿瘤类型及相关综合征附录B 基本系谱图符号综述
肿瘤遗传咨询
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