有机胺及其配合物

　　第1章 概论
　　 1.1 胺的结构与命名
　　 1.1.1 胺的结构
　　 1.1.2 胺的命名
　　 1.2 胺的分类
　　 1.3 胺的物理性质
　　 1.4 胺的化学性质
　　 1.4.1 胺的酸碱性
　　 1.4.2 胺与羰基化合物的缩合反应
　　 1.4.3 胺的烃基化
　　 1.4.4 胺的酰基化反应
　　 1.4.5 胺的磺酰化反应
　　 1.4.6 胺与亚硝酸反应
　　 1.4.7 氧化反应
　　 1.4.8 芳胺芳环的取代反应
　　 1.4.9 伯胺的异腈反应12
　　第2章 有机胺的制备方法13
　　 2.1 还原法制备有机胺13
　　 2.1.1 硝基化合物的还原13
　　 2.1.2 肟和亚胺的还原16
　　 2.1.3 腈的还原18
　　 2.1.4 酰胺的还原19
　　 2.1.5 叠氮化合物的还原22
　　 2.2 氨解法制备有机胺23
　　 2.2.1 醇羟基的催化氨解24
　　 2.2.2 羰基化合物的胺化氢化24
　　 2.2.3 环氧烷类的加成胺化24
　　 2.2.4 脂肪族卤素衍生物的氨解25
　　 2.2.5 芳环上卤基的氨解25
　　 2.2.6 酚羟基的氨解26
　　 2.2.7 磺酸基的氨解26
　　 2.2.8 直接氨解27
　　 2.3 霍夫曼重排法及类似反应制备有机胺27
　　 2.4 其他反应制备有机胺29
　　 2.4.1 水解法制备有机胺29
　　 2.4.2 加成法制备有机胺29
　　第3章 有机胺的表征方法31
　　 3.1 有机物的表征方法简介31
　　 3.1.1 化学方法31
　　 3.1.2 物理方法31
　　 3.2 有机胺的化学表征方法32
　　 3.2.1 欣斯贝格(Hinsberg)试验法32
　　 3.2.2 亚硝化反应32
　　 3.3 有机胺的波谱表征方法33
　　 3.3.1 红外光谱33
　　 3.3.2 紫外光谱38
　　 3.3.3 核磁共振谱39
　　 3.3.4 质谱42
　　第4章 配位化合物47
　　 4.1 配位化合物的合成方法47
　　 4.1.1 直接配位合成48
　　 4.1.2 组分交换合成49
　　 4.1.3 氧化还原反应49
　　 4.1.4 固相合成反应50
　　 4.1.5 大环配合物的模板合成50
　　 4.2 配位化合物的分析研究方法51
　　 4.2.1 电子吸收光谱51
　　 4.2.2 红外及拉曼光谱51
　　 4.2.3 核磁共振波谱52
　　 4.2.4 电子自旋(顺磁)共振波谱52
　　 4.2.5 光电子能谱(XPS)53
　　 4.2.6 X射线结构分析53
　　 4.2.7 热分析方法53
　　 4.3 配位化合物的应用54
　　 4.3.1 配位催化54
　　 4.3.2 在生命科学中的应用55
　　 4.3.3 在分析化学中的应用56
　　 4.3.4 其他应用56
　　第5章 新型N-取代有机多胺57
　　 5.1 三(3-氨基丙基)胺57
　　 5.1.1 三(2-氰基乙基)胺的合成58
　　 5.1.2 三(2-氰基乙基)胺的表征58
　　 5.1.3 三(2-氨基丙基)胺的合成及表征59
　　 5.2 三(2-氨基乙基)胺61
　　 5.3 2-氨基乙基二(3-氨基丙基)胺62
　　 5.3.1 二(2-氰基乙基)氨基乙腈的合成63
　　 5.3.2 二(2-氰基乙基)氨基乙腈的谱学表征63
　　 5.3.3 2-氨基乙基二(3-氨基丙基)胺的合成及表征65
　　 5.4 N，N，N′，N′-四(3-氨基丙基)乙二胺68
　　 5.4.1 N，N，N′，N′-四(2-氰基乙基)乙二胺的合成68
　　 5.4.2 N，N，N′，N′-四(2-氰基乙基)乙二胺的表征69
　　 5.4.3 N，N，N′，N′-四(3-氨基丙基)乙二胺的合成及表征70
　　 5.5 N-(3-氨基丙基)苄胺72
　　 5.5.1 N-(2-氰基乙基)苄胺的合成及表征73
　　 5.5.2 N-(3-氨基丙基)苄胺的合成及表征73
　　 5.6 糠胺及其衍生物75
　　 5.6.1 糠胺75
　　 5.6.2 N-(3-氨基丙基)糠胺77
　　 5.7 1-[二(3-氨基丙基)氨基]-2-丙醇79
　　 5.7.1 合成方法1：环氧烷类的加成胺化法79
　　 5.7.2 合成方法2：氰乙基化亲核加成及催化加氢两步合成法80
　　 5.7.3 1-[二(3-氨基丙基)氨基]-2-丙醇的谱学表征81
　　 5.8 3-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-丙醇83
　　 5.8.1 3-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-丙醇的合成83
　　 5.8.2 3-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-丙醇的电喷雾质谱84
　　 5.9 2-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-乙醇84
　　 5.9.1 2-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-乙醇的合成84
　　 5.9.2 2-[二(3-氨基丙基)氨基]-1-乙醇的电喷雾质谱85
　　 5.10 1-[二(2-氨基乙基)氨基]-1-乙醇85
　　 5.10.1 1-[二(2-氨基乙基)氨基]-1-乙醇的合成86
　　 5.10.2 谱学表征结果87
　　 5.10.3 反应过程的注意事项87
　　第6章 有机多胺-金属配合物89
　　 6.1 N，N，N′-三(3-氨基丙基)乙二胺金属配合物89
　　 6.1.1 N，N，N′-三(3-氨基丙基)乙二胺金属配合物的合成89
　　 6.1.2 N，N，N′-三(3-氨基丙基)乙二胺金属配合物表征90
　　 6.1.3 N，N，N′-三(3-氨基丙基)乙二胺金属配合物的晶体结构91
　　 6.1.4 N，N，N′-三(3-氨基丙基)乙二胺金属配合物的抑菌活性研究94
　　 6.2 4，4′-联吡啶桥联的自组装有机多胺配合物97
　　 6.2.1 自组装双核Cu(Ⅱ)配合物的合成98
　　 6.2.2 自组装双核Cu(Ⅱ)配合物的表征98
　　 6.2.3 晶体结构100
　　 6.2.4 自组装双核Cu(Ⅱ)配合物的抑菌活性研究102
　　 6.3 自组装咪唑类有机多胺金属配合物104
　　 6.3.1 自组装多胺-咪唑-Cu(Ⅱ)配合物的合成105
　　 6.3.2 配合物的表征105
　　第7章 有机胺席夫碱金属配合物113
　　 7.1 席夫碱及其配合物的抑菌性113
　　 7.1.1 醛类席夫碱及其配合物的抑菌活性114
　　 7.1.2 酮类席夫碱及其配合物的抑菌活性115
　　 7.2 三脚架式席夫碱配合物115
　　 7.2.1 三足式席夫碱Zn(Ⅱ)配合物的合成116
　　 7.2.2 三足式席夫碱Zn(Ⅱ)配合物的表征116
　　 7.2.3 晶体结构117
　　 7.2.4 三足式席夫碱Zn(Ⅱ)配合物的抑菌活性研究122
　　 7.3 苯丙醇胺席夫碱铜配合物122
　　 7.3.1 苯丙醇胺席夫碱铜配合物的合成123
　　 7.3.2 苯丙醇胺席夫碱铜配合物的表征123
　　 7.3.3 [Cu2L21Cl2]的晶体结构126
　　 7.3.4 [Cu2L23Cl2]·CH3OH的晶体结构128
　　 7.3.5 苯丙醇胺席夫碱铜配合物的抑菌活性研究130
　　 7.3.6 配合物[Cu2Ln2Cl2]的抗氧化性131
　　第8章 有机多胺大环配合物133
　　 8.1 大环配体及配合物的常用合成方法134
　　 8.2 双核Cd(Ⅱ)穴合物的合成、表征及其毒性137
　　 8.2.1 双核Cd(Ⅱ)穴合物的合成及谱学表征138
　　 8.2.2 席夫碱CN键部分水解的双核Cd(Ⅱ)穴合物143
　　 8.2.3 双核Cd(Ⅱ)穴合物的毒性152
　　 8.3 带羟乙基手臂的双核Cd(Ⅱ)环合物154
　　 8.3.1 带羟乙基手臂的双核Cd(Ⅱ)环合物[Cd2Ln]的合成155
　　 8.3.2 带羟乙基手臂的双核Cd(Ⅱ)环合物155
　　 8.3.3 [Cd2L7]的晶体结构157
　　 8.3.4 [Cd2L9]的晶体结构161
　　 8.3.5 [Cd2L10]的晶体结构163
　　 8.3.6 双核Cd(Ⅱ)环合物的毒性研究165
　　第9章 有机胺的应用169
　　 9.1 低分子量脂肪族有机胺169
　　 9.2 高级脂肪胺169
　　 9.3 芳香胺170
　　 9.4 有机多胺171
　　参考文献173