Molecular biology

第一部分　分子生物学常用材料的基本知识
　第一章　大肠杆菌、质粒和噬菌体
　　第一节　大肠杆菌
　　第二节　质粒和噬菌体
　第二章　工具酶
　　第一节　限制性内切核酸酶
　　第二节　限制性作图
　　第三节　用于修饰与放射性标记核酸的酶
　　第四节　重组dna分子的构建　
第二部分　学生　实验
　实验一　质粒dna的制备
　实验二　质粒dna的电泳检查
　实验三　感受态细菌的制备及转化
　实验四　入噬菌体的制备
　实验五　入dna的制备
　实验六　单个m13噬菌体的分离
　实验七　从m13噬菌体载体中制备单链噬菌体dna
　实验八　m13噬菌体双链复制型dna的制备
　实验九　哺乳动物基因组dna的制备（哺乳动物血液dna的制备）
　实验十　植物基因组dna的制备
.　实验十一　细菌基因组dna的制备（小量制备细菌基因组dna）
　实验十二　基因组dna的电泳分析
　实验十三　组织培养细胞质rna的制备（一步法从培养细胞或组织中分离rna）
　实验十四　植物rna的制备（植物rna的制备（酚／sds法）
　实验十五　细菌rna的制备
　实验十六　带有poly（a）rna的制备
　实验十七　dna的限制性内切核酸酶酶切分析
　实验十八　pcr扩增dna中的引物设计
　实验十九　pcr扩增dna中的模板的制备
　实验二十　pcr扩增dna的基本反应
　实验二十一　限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱
　实验二十二　dna酶切片段的回收
　实验二十三　dna体外重组
　实验二十四　southern吸印（核酸杂交技术）
　实验二十五　norther’n杂交
　实验二十六　sds—page
　实验二十七　western吸印（蛋白质的免疫印迹技术）
　实验二十八　哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取
　实验二十九　用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测：dna结合
　实验三十　甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质dna的作用
　实验三十一　dnase　i足迹法分析蛋白dna结合位点　
开放实验　学生自己设计一套　实验
　设计一　克隆并鉴定一个真核单拷贝基因
　设计二　在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物
　设计三　现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样，请用分子生物学手段确定罪犯
附录a　聚丙烯酰胺凝胶的配制
附录b　分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制