运动神经元疾病

目录
第一章 历史回顾
第二章 运动系统解剖
第一节 上运动单位
第二节 下运动单位
第三章 运动系统生理学
第一节 运动皮质和皮质下结构生理学
第二节 中枢神经系统的信息传递生理学
第三节 脊髓生理学
第四节 周围神经系统生理学
第五节 神经肌肉接头生理学
第六节 骨骼肌生理学
第七节 运动单位生理学
第四章 神经肌肉电生理学检查
第一节 神经传导速度测定
第二节 肌电图
第三节 运动诱发电位
第五章 ALS的流行病学
第六章 运动神经元疾病的神经病理学
第七章 运动神经元疾病的病因和发病机制
第一节 运动神经元疾病的分子遗传学
第二节 氧化应激和运动神经元疾病
第三节 兴奋性毒性和运动神经元疾病
第四节 神经营养因子与运动神经元疾病
第五节 环境因素和运动神经元疾病
第六节 自身免疫和运动神经元疾病
第七节 运动神经元疾病的细胞骨架和轴索运输障碍
第八节 其他发病机制
第八章 实验动物模型
第九章 常见症状和体征
第一节 上运动神经元损害表现
第二节 下运动神经元损害表现
第三节 延髓性损害的表现
第四节 ALS的呼吸症状和体征
第五节 ALS的少见表现
第六节 ALS的起始症状
第十章 命名和分类
第一节 命名
第二节 分类
第十一章 肌萎缩侧索硬化症
第一节 临床表现
第二节 实验室检查
第三节 诊断和鉴别诊断
第十二章 肌萎缩侧索硬化叠加综合征
第一节 ALS伴锥体外系表现
第二节 ALS伴痴呆
第三节 ALS伴眼球运动异常
第四节 ALS伴客观感觉障碍
第五节 ALS伴排尿和排便功能障碍
第六节 ALS的地理聚发
第十三章 运动神经元疾病伴实验室检查异常
第一节 运动神经元疾病伴肿瘤
第二节 运动神经元疾病伴单克隆γ病
第三节 运动神经元疾病伴自身抗体
第四节 多灶性运动神经病
第五节 运动神经元疾病伴内分泌异常
第十四章 肌萎缩侧索硬化症样综合征
第一节 灰髓炎后综合征
第二节 放射后运动神经元综合征
第三节 山黧豆中毒
第四节 氨已糖苷酶缺乏症
第五节 多聚糖苷体病
第六节 良性肌束颤动
第七节 重金属中毒
第八节 痛性肌萎缩
第九节 多发单神经病
第十节 疼痛-痛性痉挛-束颤综合征
第十一节 糖尿病性肌萎缩
第十二节 病毒感染
第十三节 其他疾病
第十五章 脊肌萎缩症及相关疾病
第一节 近端型脊肌萎缩症
第二节 少年型进行性延髓性麻痹
第三节 晚发型进行性近端脊髓、延髓性肌萎缩症
第四节 远端型脊肌萎缩症
第五节 肩腓型肌萎缩症
第六节 面肩肱型肌萎缩症
第七节 良性单肢肌萎缩
第八节 Ryukyuan型近端脊肌萎缩症
第九节 氨已糖苷酶缺乏症
第十六章 运动神经元疾病的治疗学
第一节 临床试验
第二节 病因治疗
第三节 对症治疗
第十七章 运动神经元疾病的神经行为问题
第一节 神经心理学变化
第二节 神经心理学变化的处理
第三节 其他问题
第十八章 运动神经元疾病的康复
第十九章 ALS病人的肺功能测定及呼吸功能衰竭预防和处理
第一节 正常呼吸生理和肺功能测定
第二节 ALS病人的肺功能变化
第三节 ALS病人呼吸衰竭的预防
第四节 ALS病人呼吸衰竭的处理
索引
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