医药及生物领域发明专利申请文件的撰写与审查

目录
第一部分 医药及生物领域知识产权保护的范畴与策略
第一章 医药领域的知识产权保护
一 医药发明的特点
二 医药发明知识产权的保护形式
三 各国对医药发明专利保护政策的差异
四 中国对医药发明专利保护的历史及实践
五 中国对中药的专利保护
六 “入世”对医药行业的机遇和挑战
第二章 生物技术领域的专利保护
一 生物技术的特点
二 一些国家和地区对生物技术专利保护的立法现状
三 中国对生物技术专利保护的历史和现状
四 现代生物技术对专利保护提出的新挑战
五 关于生物技术领域《审查指南》的修改
第三章 植物新品种保护
一 国际植物新品种保护制度的建立与发展
二 我国植物新品种保护制度的建立
三 植物新品种保护条例中的基本概念
四 植物新品种保护所要求的条件
五 品种权申请及审查的程序
第四章 企业的知识产权保护战略
一 知识产权保护对企业发展的作用和意义
二 企业专利工作的现状及所存在的问题
三 对企业加强知识产权保护的几点建议
第二部分 医药及生物领域发明专利申请文件的撰写
第一章 原料药发明专利申请文件的撰写
一 药物化合物产品专利申请说明书的撰写
二 药物化合物产品专利申请权利要求书的撰写
附：撰写实例
第二章 西药发明专利申请文件的撰写
一 说明书的撰写
二 权利要求书的撰写
三 说明书摘要的撰写
附：撰写实例
第三章 中药发明专利申请文件的撰写
一 撰写前的分析思路
二 权利要求书的撰写
三 说明书的撰写技巧
四 中药申请文件中应当避免出现的一些问题
附：撰写实例
第四章 生物药及遗传工程领域专利申请文件的撰写
一 涉及DNA序列（基因）本身的发明
二 载体或重组载体的发明
三 多肽（重组蛋白质）本身的发明
四 转化体及其制备方法
附：撰写实例
第五章 微生物工程领域专利申请文件的撰写
一 生物材料的保藏
二 申请文件的准备
三 涉及微生物的专利申请文件的撰写要求
四 涉及疫苗的专利申请文件的撰写要求
五 涉及杂交瘤和单克隆抗体的专利申请文件的撰写要求
附：撰写实例
第三部分 医药及生物领域发明专利申请的审查
第一章 原料药发明专利申请的审查
一 关于充分公开的审查
二 对实用性的审查
三 对新颖性的审查
四 对创造性的审查
五 权利要求的授权范围
六 关于申请文件的修改
第二章 西药发明专利申请的审查
一 医药领域不能被授予专利权的客体
二 说明书是否充分公开的审查
三 实用性的审查
四 新颖性的审查
五 药物产品发明专利申请创造性的审查
六 权利要求保护范围的审查
七 申请文件修改的合法性的审查
八 制药用途发明专利申请的审查
第三章 中药发明专利申请的审查
一 新颖性的审查
二 创造性的审查
三 实用性的审查
四 申请当中药物名称的审查
五 审查过程中文件的修改
第四章 生物药及遗传工程领域专利申请的审查
一 概念
二 可授予专利权的客体和不授予专利权的发明创造
三 说明书的审查
四 权利要求书的审查
五 关于说明书的修改和试验数据的补充
第五章 微生物工程领域发明专利申请的审查
一 产品及方法权利要求的类型及其三性判断
二 对保护范围是否清楚合理和说明书是否充分公开的审查
三 对修改是否超出原申请文件记载的范围的审查
附录1 中华人民共和国植物新品种保护条例
附录2 核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准

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